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頂刊藥篩的選擇？發(fā)Cell和新冠藥篩都需要用到它
藥物篩選無(wú)論在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域或是藥物開(kāi)發(fā)領(lǐng)域都是十分重要的環(huán)節(jié)，在這個(gè)過(guò)程中篩選得到靶向特定靶點(diǎn)的高生理活性的化合物無(wú)疑是至關(guān)重要的。
現(xiàn)如今繁多的化合物種類和日漸增加的新靶點(diǎn)，都指向了高通量藥物篩選的必要性，而無(wú)論是使用較為傳統(tǒng)的ELISA，還是通過(guò)FRET、HTRF等方法，都可以通過(guò)高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm進(jìn)行檢測(cè)，一次性完成6、24、96、384乃至1536/3456孔板的檢測(cè)，極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性，能夠更好地滿足實(shí)際實(shí)驗(yàn)中藥物篩選需要。無(wú)論是發(fā)表在Cell上，篩選靶向TLS抗腫瘤藥物的研究，還是在新冠大流行背景下，對(duì)靶向新型冠狀病毒主蛋白酶的抗病毒藥物的篩選，或者是在常規(guī)實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)H2O2水平的需求，都可以通過(guò)SpectraMax Paradigm這一臺(tái)儀器完成，下文將具體就相關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、結(jié)果與具體實(shí)驗(yàn)流程展開(kāi)介紹。
1. A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy Cell 66.850
在腫瘤治療領(lǐng)域當(dāng)中，傳統(tǒng)的通過(guò)損傷DNA的方式殺傷腫瘤細(xì)胞的化學(xué)療法一直具有無(wú)法取代的地位。而在這種治療之下，細(xì)胞可以通過(guò)跨損傷合成（TLS）這個(gè)過(guò)程利用專門(mén)化的DNA聚合酶從而繞開(kāi)DNA損傷的區(qū)域，以犧牲DNA保真度為代價(jià)促進(jìn)細(xì)胞存活。而此篇文章的重大意義在于通過(guò)篩選找到了這樣一種可以靶向TLS過(guò)程的小分子抑制劑JH-RE-06，可以阻止誘變POLζ的募集來(lái)破壞誘變TLS，并且通過(guò)后續(xù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得到順鉑、JH-RE-06可雙藥聯(lián)合相較于順鉑的單藥化療來(lái)說(shuō)對(duì)小鼠的耐藥腫瘤模型上顯示出更顯著的腫瘤抑制作用，并且可以降低由于化療所引起的繼發(fā)性腫瘤的可能性，從而降低傳統(tǒng)化學(xué)治療的副作用。
在這個(gè)過(guò)程中，作者從LOPAC 文庫(kù)和PRESTWICK 文庫(kù)中篩選了1萬(wàn)個(gè)結(jié)構(gòu)不同的化合物，也在KCB（Korea Chemical Bank）化合物庫(kù)中篩選了具有代表性的化合物。最終鑒定得到JH-RE-06，可以10mM濃度下有效地抑制REV1-REV7相互作用，作為后續(xù)的研究對(duì)象[1]。
FRET（Fluorescence Resonance Energy Transfer，熒光共振能量轉(zhuǎn)移） 基于非輻射的能量躍遷。將一個(gè)蛋白上耦聯(lián)供體（donor），另一個(gè)蛋白上耦聯(lián)受體（acceptor），以下圖為例即供體為CFP，受體為YFP。當(dāng)兩個(gè)蛋白間距離較遠(yuǎn)時(shí)，CFP可以在433nm波長(zhǎng)的熒光激發(fā)下發(fā)射475nm波長(zhǎng)的熒光，而YFP不被激發(fā)；只有當(dāng)供體和受體靠近時(shí)，即兩個(gè)蛋白之間存在相互作用時(shí)，可以發(fā)生FRET，使得YFP被激發(fā)，產(chǎn)生波長(zhǎng)為530nm的熒光?？梢詰?yīng)用于細(xì)胞內(nèi)分子間相互作用、細(xì)胞膜受體蛋白之間相互作用等研究。而使用高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm的FI卡盒（Fluorescence Intensity）可以同時(shí)完成對(duì)雙熒光信號(hào)的檢測(cè)，檢測(cè)速度更快且結(jié)果更準(zhǔn)確，不受光源強(qiáng)度、電壓等變化的影響。
FRET原理（Yamao, Masataka et al. PloS one. 25 Oct. 2016）
2. Both Boceprevir and GC376 ef?caciously inhibit SARS-CoV-2 by targeting its main protease Nature communications 17.694
中國(guó)科學(xué)院微生物研究所齊建勛課題組在Nature Communications上發(fā)表的研究證實(shí)丙肝藥物博賽潑維（Boceprevir）和GC376（臨床前期藥物，針對(duì)貓傳染性腹膜炎病毒的抑制劑）可以通過(guò)靶向新型冠狀病毒的主蛋白酶（main protease，Mpro）起到病毒抑制作用。
Table 1. 18種待篩抗蛋白酶化合物新冠病毒的主蛋白酶在病毒多聚蛋白的加工和成熟過(guò)程中起到重要作用，也因此是研發(fā)治療新冠病毒藥物的重要靶點(diǎn)。首先，作者發(fā)現(xiàn)了新冠病毒Mpro與其他冠狀病毒Mpro之間的同源性，因此選擇了靶向不同病毒蛋白酶和蛋白酶體的18種化合物進(jìn)行進(jìn)一步篩選（Table 1）。
Figure 1. 高通量藥物篩選
進(jìn)一步作者通過(guò)在單一濃度下，在體外進(jìn)行FRET實(shí)驗(yàn)對(duì)這些化合物進(jìn)行篩選（Figure 1 a, b）。最終發(fā)現(xiàn)有兩種抑制劑，即Boceprevir 和GC376，可以很好地抑制酶活性。RFU值（relative ?uorescence units）是在37度的條件下，激發(fā)波長(zhǎng)為360nm，發(fā)射波長(zhǎng)為490nm，使用高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm檢測(cè)1小時(shí)得到[2]。
3. Involvement of NADPH oxidase 1 in UVB-induced cell signaling and cytotoxicity in human keratinocytes Biochem Biophys Rep. 3.322
Glady, Azela等人在這篇文章中試圖探究UVB-誘導(dǎo)的活性氧的來(lái)源和作用，最終得出結(jié)論：Nox-1介導(dǎo)的ROS的產(chǎn)生，是UBV通過(guò)p38激活和炎性細(xì)胞因子生成所導(dǎo)致的細(xì)胞毒性和炎癥所必須的，所以，作者認(rèn)為Nox-1可以作為UVB接觸后所產(chǎn)生的細(xì)胞毒性和炎癥的一個(gè)可能的治療靶點(diǎn)。
在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中作者需要對(duì)細(xì)胞內(nèi)的H2O2水平進(jìn)行檢測(cè)，主要通過(guò)向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)染H2O2敏感性探針pHyPer cDNA質(zhì)粒，在完成穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建后通過(guò)使用高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm對(duì)細(xì)胞熒光進(jìn)行檢測(cè)，YFP與CFP激發(fā)波長(zhǎng)的比值用來(lái)衡量細(xì)胞內(nèi)H2O2的水平[3]。
Figure 1G作者通過(guò)對(duì)Nox1的敲除發(fā)現(xiàn)可以抑制UVB誘導(dǎo)的即時(shí)或遲發(fā)的細(xì)胞內(nèi)H2O2水平的升高，可以看出Nox1-siRNA組在UVB處理0.5h、3h和10h時(shí)，YFPex/CFPex的比值顯著低于對(duì)照組（Figure 1G）。
高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm
高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm可以進(jìn)行光吸收、熒光、時(shí)間分辨熒光（包括 HTRF）、熒光偏振、AlphaScreen、AlphaLISA 以及化學(xué)發(fā)光的檢測(cè)。檢測(cè)卡盒式的模塊化設(shè)計(jì)，不僅可以滿足目前檢測(cè)的需求，還可以根據(jù)未來(lái)應(yīng)用需求靈活的進(jìn)行升級(jí)，通過(guò)插入新功能檢測(cè)卡盒，僅需要短短幾分鐘完成對(duì)讀板機(jī)的升級(jí)，是您藥物篩選的得力助手。
現(xiàn)如今繁多的化合物種類和日漸增加的新靶點(diǎn)，都指向了高通量藥物篩選的必要性，而無(wú)論是使用較為傳統(tǒng)的ELISA，還是通過(guò)FRET、HTRF等方法，都可以通過(guò)高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm進(jìn)行檢測(cè)，一次性完成6、24、96、384乃至1536/3456孔板的檢測(cè)，極大地提高了實(shí)驗(yàn)效率和準(zhǔn)確性，能夠更好地滿足實(shí)際實(shí)驗(yàn)中藥物篩選需要。無(wú)論是發(fā)表在Cell上，篩選靶向TLS抗腫瘤藥物的研究，還是在新冠大流行背景下，對(duì)靶向新型冠狀病毒主蛋白酶的抗病毒藥物的篩選，或者是在常規(guī)實(shí)驗(yàn)中檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)H2O2水平的需求，都可以通過(guò)SpectraMax Paradigm這一臺(tái)儀器完成，下文將具體就相關(guān)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)、結(jié)果與具體實(shí)驗(yàn)流程展開(kāi)介紹。
1. A Small Molecule Targeting Mutagenic Translesion Synthesis Improves Chemotherapy Cell 66.850
在腫瘤治療領(lǐng)域當(dāng)中，傳統(tǒng)的通過(guò)損傷DNA的方式殺傷腫瘤細(xì)胞的化學(xué)療法一直具有無(wú)法取代的地位。而在這種治療之下，細(xì)胞可以通過(guò)跨損傷合成（TLS）這個(gè)過(guò)程利用專門(mén)化的DNA聚合酶從而繞開(kāi)DNA損傷的區(qū)域，以犧牲DNA保真度為代價(jià)促進(jìn)細(xì)胞存活。而此篇文章的重大意義在于通過(guò)篩選找到了這樣一種可以靶向TLS過(guò)程的小分子抑制劑JH-RE-06，可以阻止誘變POLζ的募集來(lái)破壞誘變TLS，并且通過(guò)后續(xù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得到順鉑、JH-RE-06可雙藥聯(lián)合相較于順鉑的單藥化療來(lái)說(shuō)對(duì)小鼠的耐藥腫瘤模型上顯示出更顯著的腫瘤抑制作用，并且可以降低由于化療所引起的繼發(fā)性腫瘤的可能性，從而降低傳統(tǒng)化學(xué)治療的副作用。
Figure 1 阻斷 REV1 CTD-REV7相互作用的小分子抑制劑JH-RE-06的發(fā)現(xiàn)與其特征
在化合物的篩選步驟中應(yīng)用到了ELISA實(shí)驗(yàn)。在 ELISA 實(shí)驗(yàn)(Figure 1A)中，將純化后共表達(dá)REV3肽鏈的 His8-REV7固定在 Ni2+-NTA 包被的孔中，并通過(guò)辣根過(guò)氧化物酶(HRP)耦聯(lián)的抗FLAG抗體檢測(cè)其在小分子抑制劑存在情況下結(jié)合FLAG標(biāo)記的cREV1 CTD的能力。作者選擇TMB作為底物，反應(yīng)結(jié)束后通過(guò)使用高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm檢測(cè)450nm處的吸光度來(lái)尋找可以和REV1 CTD-REV7相互作用的小分子。在這個(gè)過(guò)程中，作者從LOPAC 文庫(kù)和PRESTWICK 文庫(kù)中篩選了1萬(wàn)個(gè)結(jié)構(gòu)不同的化合物，也在KCB（Korea Chemical Bank）化合物庫(kù)中篩選了具有代表性的化合物。最終鑒定得到JH-RE-06，可以10mM濃度下有效地抑制REV1-REV7相互作用，作為后續(xù)的研究對(duì)象[1]。
FRET（Fluorescence Resonance Energy Transfer，熒光共振能量轉(zhuǎn)移） 基于非輻射的能量躍遷。將一個(gè)蛋白上耦聯(lián)供體（donor），另一個(gè)蛋白上耦聯(lián)受體（acceptor），以下圖為例即供體為CFP，受體為YFP。當(dāng)兩個(gè)蛋白間距離較遠(yuǎn)時(shí)，CFP可以在433nm波長(zhǎng)的熒光激發(fā)下發(fā)射475nm波長(zhǎng)的熒光，而YFP不被激發(fā)；只有當(dāng)供體和受體靠近時(shí)，即兩個(gè)蛋白之間存在相互作用時(shí)，可以發(fā)生FRET，使得YFP被激發(fā)，產(chǎn)生波長(zhǎng)為530nm的熒光?？梢詰?yīng)用于細(xì)胞內(nèi)分子間相互作用、細(xì)胞膜受體蛋白之間相互作用等研究。而使用高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm的FI卡盒（Fluorescence Intensity）可以同時(shí)完成對(duì)雙熒光信號(hào)的檢測(cè)，檢測(cè)速度更快且結(jié)果更準(zhǔn)確，不受光源強(qiáng)度、電壓等變化的影響。
FRET原理（Yamao, Masataka et al. PloS one. 25 Oct. 2016）
2. Both Boceprevir and GC376 ef?caciously inhibit SARS-CoV-2 by targeting its main protease Nature communications 17.694
中國(guó)科學(xué)院微生物研究所齊建勛課題組在Nature Communications上發(fā)表的研究證實(shí)丙肝藥物博賽潑維（Boceprevir）和GC376（臨床前期藥物，針對(duì)貓傳染性腹膜炎病毒的抑制劑）可以通過(guò)靶向新型冠狀病毒的主蛋白酶（main protease，Mpro）起到病毒抑制作用。
Table 1. 18種待篩抗蛋白酶化合物
Figure 1. 高通量藥物篩選
進(jìn)一步作者通過(guò)在單一濃度下，在體外進(jìn)行FRET實(shí)驗(yàn)對(duì)這些化合物進(jìn)行篩選（Figure 1 a, b）。最終發(fā)現(xiàn)有兩種抑制劑，即Boceprevir 和GC376，可以很好地抑制酶活性。RFU值（relative ?uorescence units）是在37度的條件下，激發(fā)波長(zhǎng)為360nm，發(fā)射波長(zhǎng)為490nm，使用高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm檢測(cè)1小時(shí)得到[2]。
3. Involvement of NADPH oxidase 1 in UVB-induced cell signaling and cytotoxicity in human keratinocytes Biochem Biophys Rep. 3.322
Glady, Azela等人在這篇文章中試圖探究UVB-誘導(dǎo)的活性氧的來(lái)源和作用，最終得出結(jié)論：Nox-1介導(dǎo)的ROS的產(chǎn)生，是UBV通過(guò)p38激活和炎性細(xì)胞因子生成所導(dǎo)致的細(xì)胞毒性和炎癥所必須的，所以，作者認(rèn)為Nox-1可以作為UVB接觸后所產(chǎn)生的細(xì)胞毒性和炎癥的一個(gè)可能的治療靶點(diǎn)。
在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中作者需要對(duì)細(xì)胞內(nèi)的H2O2水平進(jìn)行檢測(cè)，主要通過(guò)向細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)染H2O2敏感性探針pHyPer cDNA質(zhì)粒，在完成穩(wěn)轉(zhuǎn)株的構(gòu)建后通過(guò)使用高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm對(duì)細(xì)胞熒光進(jìn)行檢測(cè)，YFP與CFP激發(fā)波長(zhǎng)的比值用來(lái)衡量細(xì)胞內(nèi)H2O2的水平[3]。
Figure 1G
高通量藥物篩選平臺(tái)SpectraMax Paradigm