美谷分子儀器(上海)有限公司

使用自動成像檢測自噬

時(shí)間:2023-8-3 閱讀:757
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自噬作為藥物治療的一個(gè)有前景的靶標(biāo)

自噬及其失調(diào)已被發(fā)現(xiàn)在神經(jīng)退行性疾病和癌癥中發(fā)揮著重要作用,因此,在這個(gè)過程中發(fā)現(xiàn)新的治療靶標(biāo)已成為一種有前景的藥物治療方法。自噬是一種在細(xì)胞應(yīng)激下降解和回收受損蛋白和細(xì)胞器的調(diào)控過程1,2。稱為自噬體的囊泡通過在標(biāo)記為破壞的細(xì)胞成分周圍形成雙膜來進(jìn)行組裝1。自噬體囊泡隨后與溶酶體融合,傳遞其內(nèi)容物以供溶酶體水解酶降解。

自噬具有多種復(fù)雜的生理和病理生理作用,例如適應(yīng)營養(yǎng)饑餓、清除受損的細(xì)胞內(nèi)蛋白和細(xì)胞器、細(xì)胞發(fā)育、抗老化、消除微生物、細(xì)胞死亡、腫瘤抑制和抗原呈遞2。線粒體分裂是自噬對線粒體的選擇性降解3。該過程通???/span>消除細(xì)胞損傷或應(yīng)激后有缺陷的線粒體。

Materials

  PC12人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞系(ATCC

  384 孔板(Greiner

  CYTO-ID® 自噬檢測試劑盒(ENZO Life Sciences

  橙色線粒體染料

  Hoechst 33342

  ImageXpress® Pico自動化細(xì)胞成像系統(tǒng)(Molecular Devices

  CellReporterXpress 數(shù)據(jù)采集和分析軟件Molecular Devices

優(yōu)勢

定量化合物對自噬過程的影響

使用核標(biāo)記物分割細(xì)胞,檢測和表征小的目標(biāo)物

使用自動成像確??煽康慕y(tǒng)計(jì)結(jié)果

使用自動細(xì)胞成像檢測和定量自噬體顆粒

評估對自噬的影響

這篇應(yīng)用說明中,我們評估了ImageXpress Pico自動化細(xì)胞成像系統(tǒng)檢測和定量自噬體顆粒的效率。PC12人神經(jīng)細(xì)胞瘤細(xì)胞系被用作檢測開發(fā)模型。將細(xì)胞以 6,000 個(gè)細(xì)胞/孔接種到384孔板中,孵育48小時(shí)。為了評估對自噬的影響,使用不同濃度的氯喹或維拉帕米處理細(xì)胞48小時(shí)。維拉帕米可以誘導(dǎo)自噬,而氯喹可以抑制導(dǎo)致顆粒累積的自噬體降解。化合物處理后,使用CYTO-ID®自噬檢測試劑盒對活細(xì)胞進(jìn)行染色,以自噬體。此外,我們使用熒光線粒體染料檢測線粒體,并使用Hoechst識別細(xì)胞核(濃度分別為 0.2 μM  1 μM)。使用搭配20X40X物鏡ImageXpress Pico系統(tǒng)以及三個(gè)檢測通道FITCTRITC  DAPI對細(xì)胞進(jìn)行成像。在 20X物鏡下每個(gè)孔采集一張圖像,在40X物鏡下每個(gè)孔采集2-4張圖像,以確??煽康慕y(tǒng)計(jì)結(jié)果。使用CellReporterXpress圖像采集和分析軟件中的自噬或線粒體應(yīng)用方案分析圖像。

img1 

 1自噬體檢測。上圖顯示了經(jīng)自噬誘導(dǎo)劑氯喹(30 pM)處理并使Cyto-ID染料染色的PC12細(xì)胞的代表性自噬細(xì)胞圖像和分析掩膜。在CellReporterXpress軟件中,使用點(diǎn)分割識別自噬顆粒。細(xì)胞核顯示為藍(lán)色、線粒體顯示為橙色,自噬顯示為綠色。下顯示了使用橙色線粒體完整性染料對未處理細(xì)胞進(jìn)行染色。用于線粒體檢測的圖像和分析掩膜。。

這些算法可檢測和表征小的目標(biāo)物,如細(xì)胞質(zhì)中的自噬體或線粒體,同時(shí)使用核標(biāo)記來分割細(xì)胞。用于檢測自噬的定量檢測包括顆??倲?shù)或平均數(shù)、顆粒(亞細(xì)胞對象)的總面積或平均面積以及強(qiáng)度。用氯喹(30 μM)處理細(xì)胞的代表性圖像和分析掩膜如圖1所示。檢氯喹和維拉帕米處理后細(xì)胞的濃度反應(yīng),并評估EC50值??傋允审w計(jì)數(shù)的數(shù)據(jù)表明,氯喹和維拉帕米處理使細(xì)胞自噬水平分別增加4.6倍和3.3EC50值分別為4.03.6 μM)。

結(jié)論

該方法與CYTO-ID染料結(jié)合可用于檢測自噬顆粒,并可用于檢測開發(fā)和定量化合物對自噬過程的影響。

參考文獻(xiàn)

 

1.       1. Mizushima, N; Komatsu, M (2011). Autophagy: renovation of cells and tissues. Cell. 147: 728–41

2.       2. Mizushima, N; (2007). Autophagy: process and function, Genes & Dev. 21: 2861-2873

 

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