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腫瘤和衰老是威脅人類健康的主要代謝疾病。我們發(fā)現(xiàn)關(guān)鍵分子KLHL22通過激活mTORC1同時(shí)促進(jìn)腫瘤和衰老的發(fā)生。設(shè)計(jì)藥物靶向KLHL22有望成為抗腫瘤和促長壽的新策略。
營養(yǎng)缺乏時(shí)，mTORC1會(huì)被DEPDC5蛋白抑制，從而保證細(xì)胞生長受到控制。
KLHL22是一個(gè)響應(yīng)營養(yǎng)濃度變化的E3連接酶。高濃度氨基酸會(huì)活化KLHL22E3連接酶，活化的KLHL22泛素化DEPDC5，并促進(jìn)其降解，繼而mTORC1的抑制效應(yīng)被解除。終，活化的mTORC1促進(jìn)細(xì)胞生長。

• 以獨(dú)立作者發(fā)表于《Nature》的工作，解決了生命科學(xué)領(lǐng)域的關(guān)鍵問題，并提出了靶向KLHL22拮抗乳腺癌和促進(jìn)健康長壽的臨床治療策略。

• 以共同作者發(fā)表于《Elife》的工作，揭示了長壽藥物er甲雙胍（現(xiàn)已開展人體實(shí)驗(yàn)）的作用機(jī)理，為該藥的臨床應(yīng)用和后期的優(yōu)化改良提供了理論依據(jù)。

• 獲得2018年北京大學(xué)“學(xué)術(shù)十杰”稱號(hào)。