elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書運(yùn)用校對(duì)過(guò)的微量移液器，打掃天然差錯(cuò)。移液器準(zhǔn)確與否對(duì)定量查看尤為主要。
仔細(xì)閱讀說(shuō)明書嚴(yán)厲按照說(shuō)明書懇求進(jìn)行規(guī)范化操作。不一樣批號(hào)的試劑不可混用。值得改進(jìn)的本地，重復(fù)實(shí)驗(yàn)斷定樹(shù)立后才華改進(jìn)。
洗刷*
洗板不*，酶聯(lián)絡(luò)物本底顯色會(huì)出現(xiàn)假陽(yáng)性。洗刷液要新鮮，現(xiàn)用現(xiàn)配，陳腐的洗刷液會(huì)出現(xiàn)本底增高現(xiàn)象，也或許出現(xiàn)假陽(yáng)性。
嚴(yán)控反響時(shí)間
反響時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，酶失活；反響時(shí)間過(guò)短，酶聯(lián)絡(luò)物不能與血清中的微生物抗原抗體充分聯(lián)絡(luò)，生成物結(jié)構(gòu)懈怠不健壯，簡(jiǎn)單洗掉，都或許構(gòu)成假陰性。
過(guò)保存期的elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書不能運(yùn)用
留意ELISA試劑盒保存期，過(guò)保存期的試劑不能運(yùn)用。
評(píng)估試劑的實(shí)用性
試劑的穩(wěn)定與否，對(duì)準(zhǔn)確率的高低到頭主要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽(yáng)對(duì)照及樣品重復(fù)比照實(shí)驗(yàn)。
顯色時(shí)間過(guò)短，參與中止液反響中止后，底物聯(lián)絡(luò)物的量過(guò)少，易出現(xiàn)假陰性。逾越顯色懇求時(shí)間后顯色，應(yīng)判為假陽(yáng)性，這或許與試劑本身有關(guān)。elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說(shuō)明書加顯色劑后當(dāng)即顯色，不可報(bào)陽(yáng)性，這或許是本底顯色的效果。