一、進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒特異性要素
1、固相載體的挑選.ELISA中常用的固相載體有微量滴定板、小珠和小試管三種,以微量滴定板zui為常見.它具有杰出的吸附功能,孔底透明度高,空白值低,各板之間、同一板各孔之間功能附近.聚苯乙烯ELISA板因?yàn)橘|(zhì)料的不一樣和技能的不同,各商品的質(zhì)量區(qū)別很大.因而,在挑選試劑盒一起要對其運(yùn)用的微孔板類型進(jìn)行認(rèn)證,評價。
2、包被物的純度.在酶聯(lián)免疫測定特別是直接ELISA中,試劑的特異性取決于運(yùn)用抗原的純度.現(xiàn)在因?yàn)榧寄軛l件的約束,包被用抗原或抗體的純度不也許到達(dá)100%,所以有些非特異性顯色不行防止,只能盡也許進(jìn)步純度,進(jìn)步特異性.現(xiàn)在運(yùn)用的包被抗原通常為合成多肽抗原. 
3、包被抗體的效價.具有高親和力和高特異性的包被抗體,是決議試劑特異性的主要方面。
4、關(guān)閉.是ELISA中主要的一步,意圖是關(guān)閉固相載體表面尚未被所占據(jù)的空地,削減后續(xù)步驟中非特異性蛋白的攪擾。
二檢驗(yàn)標(biāo)本中含有酶符號物的攪擾物 
1、內(nèi)源性攪擾物:類風(fēng)濕因子（RF）、黃疸等,類風(fēng)濕因子是可作用于多種動物以及人IgGFc段的自身抗體,大都為IgM類,能充任抗原成分與固相及酶標(biāo)抗體反響,然后呈現(xiàn)非特異性顯色。
2、進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒外源性攪擾物,常常因樣品收集、儲存、處理不妥形成如樣品溶血,被細(xì)菌污染,標(biāo)本凝聚不全等.溶血標(biāo)本,紅細(xì)胞溶解決裂,釋放出血紅素形成,而血紅素中的鐵卟啉是過氧化物酶的類似物,以HRP為符號的ELISA測定中,溶血標(biāo)本也許會增加非特異性顯色.如有細(xì)菌污染,菌體中也許含有內(nèi)源性HRP（辣根過氧化酶）,有國內(nèi)報導(dǎo)酶免HBsAg試劑檢查溶血標(biāo)本時可形成假陽性。
系統(tǒng)適應(yīng)性    50mg    130554-201002    氟喹啉酸
含量測定    50mg    130559-200501    柔紅霉素
    50mg    130560-    鹽酸表柔比星
GC檢查    0.5ml    130561-200702    2-乙基己酸
含量測定    100mg    130565-200902    頭孢替安
含量測定    100mg    130566-200601    阿洛西林
含量測定    100mg    130567-200902    頭孢丙烯
含量測定    100mg    130568-200501    莫匹羅星
含量測定    100mg    130569-200601    替卡西林
紅外鑒別    100mg    130570-200501    磷霉素鈉
含量測定    200mg    130572-200701    頭孢西丁
鑒別    50mg    130573-200701    1,3－萘二酚
進(jìn)口elisa酶聯(lián)免疫試劑盒