elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書認(rèn)為FISH熒光原位雜交技術(shù)是一種非放射性分子遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)，其基本原理是將直接與熒光素結(jié)合的寡聚核苷酸探針或采用間接法用生物素、地高辛等標(biāo)記的寡聚核苷酸探針與變性后的染色體、細(xì)胞或組織中的核酸按照堿基互補(bǔ)配對原則進(jìn)行雜交，經(jīng)變性-退火-復(fù)性-洗滌后即可形成靶DNA 與核酸探針的雜交體，直接檢測或通過免疫熒光系統(tǒng)檢測，zui后在熒光顯微鏡下顯影，即可對待測DNA進(jìn)行定性、定量或相對定位分析。
【FISH熒光原位雜交基本原理】
熒光原位雜交技術(shù)問世于70年代后期，其曾多用于染色體異常的研究，近年來隨著FISH所應(yīng)用的探針鐘類的不斷增多，特別是全Cosmid探針及染色體原位抑制雜交技術(shù)的出現(xiàn)，使FISH技術(shù)不僅在細(xì)胞遺傳學(xué)方面，而且還廣泛應(yīng)用于腫瘤學(xué)研究，如基因診斷基因定位等。
原有的放射性同位素原位雜交技術(shù)存在著較多缺點(diǎn)，諸如每次檢驗(yàn)均 需重新標(biāo)記探針，已標(biāo)記的探針表現(xiàn)出明顯的不穩(wěn)定性，需要較和時間的曝光時間和對環(huán)境的污染等。在觀察結(jié)果時，需要較多的分裂進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。>>>勝創(chuàng)生物。
此外，由于放射性銀粒和染色體聚集的不同平面，可能引起計(jì)數(shù)上的誤差等。與之比FISH則具有①操作操作簡便，探針標(biāo)記后穩(wěn)定，一次標(biāo)記后可使用二年②方法敏感，能迅速得到結(jié)果③在同一標(biāo)本上，可同時檢測幾種不同探針④不僅可用于分裂期細(xì)胞染色體數(shù)量或結(jié)構(gòu)變化的研究，而且還可用于間期細(xì)胞的染色體數(shù)量及基因改變的研究等特點(diǎn)。
熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非放射性原位雜交技術(shù)。它的基本原理是：如果被檢測的染色體或DNA纖維切片上的靶DNA與所用的核酸探針是同源互補(bǔ)的，二者經(jīng)變性-退火-復(fù)性，即可形成靶DNA與核酸探針的雜交體。將核酸探針的某一種核苷酸標(biāo)記上報告分子如生物素、地高辛，可利用該報告分子與熒光素標(biāo)記的特異親和素之間的免疫化學(xué)反應(yīng)，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待測DNA進(jìn)行定性、定量或相對定位分析。
【熒光原位雜交技術(shù)優(yōu)勢】
FISH技術(shù)有以下幾點(diǎn)優(yōu)勢：① 安全、快速、靈敏度高；② elisa酶聯(lián)免疫試劑盒說明書探針能較長時間保存；③ 多色標(biāo)記，簡單直觀；④ 可用于中期染色體及間期細(xì)胞的分析；⑤ 可應(yīng)用于新鮮、冷凍或石蠟包埋標(biāo)本以及穿刺物和脫落細(xì)胞等多種物質(zhì)的檢測。
    20mg/支        葫蘆素B    
632-85-9    20mg/支    Wogonin    漢黃芩素    
125-46-2    20mg/支    Usnic acid    松蘿酸    松羅酸
93-35-6    20mg/支    Umbelliferone    7-羥基香豆素    傘形花內(nèi)酯; 傘形酮
23513-08-8; 30462-35-2    20mg/支    8-Gingerol    8-姜酚    
23513-15-7    20mg/支    10-Gingerol    10-姜酚    
2115-91-5    20mg/支    Dendrobine    石斛堿    
38647-11-9    20mg/支    Triptonide    雷公藤內(nèi)酯酮    雷藤酮; 雷公藤羰內(nèi)酯
537-73-5    20mg/支    3-Hydroxy-4-methoxycinnamic acid    異阿魏酸    
486-62-4    20mg/支    Ononin    刺芒柄花苷    芒柄花苷
3371-27-5    20mg/支    GC; (-)-gallocatechin    沒食子兒茶素    棓兒茶酸; 沒食子酰兒茶素
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