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外周血淋巴細胞

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更新時間:2022-04-22 16:37:47瀏覽次數:227

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產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1307 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
外周血淋巴細胞的相關*:豬低分子肝素(LMWH)免疫試劑盒*直銷
豬彈性蛋白(ELN)免疫試劑盒進口、組裝
豬膽囊收縮素/腸促胰肽(CCK)免疫試劑盒進口、分裝
豬單核細胞增多性李斯特菌素O((LLO)免疫試劑盒現貨供應
豬單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒*直銷

詳細介紹

產品屬性: 

產品名稱

規(guī)格

貨號

外周血淋巴細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1307

商品介紹:

名稱    外周血淋巴細胞 

2.組織來源:血液組織

3.產品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

外周血淋巴細胞分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞(lymphocyte)是白細胞的一種,是體積最小的白細胞。其由淋巴器官產生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機體免疫應答功能的重要細胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對抗外界感染和監(jiān)控體內細胞變異的一線士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T淋巴細胞(又名T細胞)、B淋巴細胞(又名B細胞)和自然殺傷(NK)細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞,它們的最初來源是相同的,都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環(huán)到胸腺,在胸腺激素等的作用下成熟,而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后,T淋巴細胞即轉化為淋巴母細胞,再分化為致敏T淋巴細胞,參與細胞免疫,其免疫功能主要是抗胞內感染、瘤細胞與異體細胞等;而B淋巴細胞是先轉化為漿母細胞,再分化為漿細胞,產生并分泌免疫球蛋白(抗體),參與體液免疫,其功能是產生抗體,提呈抗原,以及分泌細胞內因子參與免疫調節(jié);NK細胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細胞毒效應,具有殺傷靶細胞的作用。

5.方法簡介:

實驗室分離的人外周血淋巴細胞采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的人外周血淋巴細胞經過檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產品貨號CM-H211

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性懸浮

細胞形態(tài)圓形

傳代特性不增殖;不傳代

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

食蟹猴 EphB1 / EPHT2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

食蟹猴 AMY2A / Alpha-amylase 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CSF1R / MCSF Receptor / CD115 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 PDGFRa / CD140a 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 Layilin / LAYN 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 B7-H3 / CD276 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 CD8A / Lyt2 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 ALCAM / CD166 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 IL18R1 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

大鼠 IL17RA / IL17R 細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

外周血淋巴細胞烯酸異癸酯 98%,含70-100ppm對苯二酚穩(wěn)定劑異丁 99%(劇品)Anti-phospho-Bim(Ser69)  化死亡調解子抗體

2-丁酮酸 97%異丁 Standard for GC, ≥99.5% (GC)Anti-BIRC5/Survivin variant  凋亡抑制因子5抗體

亞油酸  99%聚烯酰 非離子型,分子量:200萬-1400萬Anti-BK channel   BK通道蛋白抗體

1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 分析標準品三苯酯 分析標準品,≥99.8%(GC)Anti-BKCa channels  鈣激活通道蛋白抗體

1,2,3,4,5,6-六氯環(huán)己烷 97%三苯酯 CPAnti-Bmi1/PCGF4  組蛋白相關Bmi1抗體

DL-乳酸鋰 97%三苯酯 98%Anti-BLNK  B連接蛋白抗體

,雞蛋白 40000U/mg酚酯 99%Anti-Phospho-BLNK(Tyr96)  化T連接蛋白抗體

亞麻酸 分析標準品 ,≥99% (GC)環(huán)胞霉素A 98%Anti-BMP2  骨形態(tài)發(fā)生蛋白2抗體

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