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大鼠腮腺細胞

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更新時間:2022-04-13 09:54:01瀏覽次數(shù):253

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0763 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
大鼠腮腺細胞的相關(guān)*:定量檢測試劑盒
葡萄糖-6-脫氫(G6PD)活性終點比色法定量檢測試劑盒 50次
細胞3-甘油醛脫氫(GAPDH)活性動力比色法 20次
定量檢測試劑盒
組織3-甘油醛脫氫(GAPDH)活性動力比色法 20次
定量檢測試劑盒

詳細介紹

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠腮腺細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0763

商品介紹:

名稱    大鼠腮腺細胞  

2.組織來源:腮腺組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠腮腺細胞分離自腮腺組織;腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的最大唾液腺,位于外耳道的前下方,下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體;唾液腺有3對,腮腺、舌下腺和頜下腺,其中最大的一對是腮腺。腮腺細胞是高度分化的上皮源性細胞,是一種營養(yǎng)需要復(fù)雜、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長,體外培養(yǎng)比較困難。目前,DMEM培養(yǎng)液被認為較適于腺細胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細胞的生長、增殖與分化。另外,接種的細胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一,尤其是在腺細胞這種單層細胞培養(yǎng)時,接種的細胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細胞密度對整個細胞的生長均有影響。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠腮腺細胞采用膠原酶-胰蛋白酶聯(lián)合消化后差速貼壁,結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的大鼠腮腺細胞經(jīng)PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R019

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)梭形、多角形

傳代特性可傳1-2

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%CO2,5%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 CD4 基因全長ORF克隆

 APOBEC2 基因全長ORF克隆

 IL6R 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

 IL20Ra 基因全長ORF克隆

 TIMP2 基因全長ORF克隆

 IL6 基因全長ORF克隆

 PRKAA2 / AMPK 基因全長ORF克隆

 PTGDS / PGD 基因全長ORF克隆

 IL5Ra 轉(zhuǎn)錄變體2 基因全長ORF克隆

 IL5Ra 轉(zhuǎn)錄變體1 基因全長ORF克隆

大鼠腮腺細胞15.6-1000 pg/mL ELISA Kit for Human Apolipoprotein C-IV

0.156-10 ng/mL 人髓磷脂相關(guān)糖蛋白(MAG)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human T-cell surface antigen CD2

0.156-10 ng/mL 人CXC趨化因子受體1(CXCR1/IL8Ra)ELISA試劑盒

0.312-20 ng/mL 人過氧化還原3(PRDX3)ELISA試劑盒

肉膏酵母葡萄糖瓊脂 英文名稱: 產(chǎn)品規(guī)格:250g

12.5-800 ng/mL 人高密度脂蛋白(HDL-C)ELISA試劑盒

31.2-2000 pg/mL 人CD5分子/套細胞淋巴瘤標(biāo)記物(CD5)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL 人CD98分子(CD98)ELISA試劑盒

0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Epidermal growth factor-like protein 7

 


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