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大鼠前列腺干細胞

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更新時間:2022-04-22 14:24:46瀏覽次數(shù):236

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X1221 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 產(chǎn)品僅供科研使用    
大鼠前列腺干細胞的相關(guān)*:細尿肉湯 500毫升
細苯丙瓊脂平板 50個
細蛋白胨鐵瓊脂平板 50個
細KLIGLER含鐵瓊脂平板 50個
細色肉湯 500毫升
細MUELLER HINTON瓊脂平板 50個

詳細介紹

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品屬性:  

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

大鼠前列腺干細胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X1221

商品介紹:

名稱    大鼠前列腺干細胞  

2.組織來源:前列腺

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

大鼠前列腺干細胞分離自前列腺組織;前列腺(Prostate)是雄性*的性腺器官;前列腺是不成對的實質(zhì)性器宮,由腺組織和肌組織構(gòu)成。前列腺如栗子,底朝上,與膀胱相貼,尖朝下,抵泌尿生殖膈,前面貼恥骨聯(lián)合,后面依直腸。前列腺腺體的中間有尿道穿過,扼守著尿道上口,所以,前列腺有問題時,排尿首先受影響。前列腺是機體非常少有的,具有內(nèi)、外雙重分泌功能的性分泌腺。作為外分泌腺,前列腺每天分泌前列腺液,是構(gòu)成精液主要成分;作為內(nèi)分泌腺,前列腺分泌的激素稱為前列腺素"。

5.方法簡介:

實驗室分離的大鼠前列腺干細胞采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法,并通過前列腺干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

實驗室分離的大鼠前列腺干細胞經(jīng)Sca-1免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

產(chǎn)品貨號CM-R178

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態(tài)長梭形

傳代特性可傳3代左右

消化液0.25%胰蛋白酶

培養(yǎng)條件氣相:空氣,95%;CO2,5%

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

88.jpg

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 CD147 / EMMPRIN ELISA配對抗體

 Urokinase / PLAU / UPA ELISA配對抗體

 Neuropilin-2 / NRP2 ELISA配對抗體

小鼠 CD5L ELISA配對抗體

 DPP7 / DPPII / DPP2 ELISA配對抗體

 CLEC4A / CLECSF6 / DCIR ELISA配對抗體

 CD89 / FCAR ELISA配對抗體

 BAMBI / NMA ELISA配對抗體

 PDK / PDZ binding kinase / TOPK ELISA配對抗體

小鼠 SerpinF2 ELISA配對抗體

大鼠前列腺干細胞Pseudomonas straminea乙脫氫1家族成員A2檢測試劑盒

Pseudomonas tolaasii抗核IgA抗體檢測試劑盒

Pseudomonas chlororaphis抗核IgM抗體檢測試劑盒

Burkholderia cepacia缺氧誘導(dǎo)因子1α檢測試劑盒

Achromobacter xylosoxidans食道癌相關(guān)基因4檢測試劑盒

Stenotrophomonas maltophilia溶血酰基轉(zhuǎn)移檢測試劑盒

Comamonas testosterone藍氏賈弟鞭毛蟲IGG抗體檢測試劑盒

Pseudomonas lundensis20-a羥基孕酮檢測試劑盒


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