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IFNα8 干擾素α8檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-28 14:50:46瀏覽次數(shù):287

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 48T/96T
貨號(hào) GOY-01E11955 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研 英文名稱 Interferon Alpha 8(IFNa8)ELISA Kit
IFNα8 干擾素α8檢測(cè)試劑盒正在出售的產(chǎn)品:人黏多糖/糖胺聚糖免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
人腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)免疫試劑盒*直銷
人腦啡肽(ENK)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝
人腦腸肽(BGP/Gehrelin)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝
人囊蟲病抗體(CYT Ab)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

詳細(xì)介紹

注:本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷售人員。

產(chǎn)品全稱:IFNα8 干擾素α8檢測(cè)試劑盒

英文名稱:Interferon Alpha 8(IFNa8)ELISA Kit

貨號(hào):GOY-01E11955

規(guī)格:48T/96T

服務(wù):可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導(dǎo)等

保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮

主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供。QQ截圖20200429164220.jpg

具有如下優(yōu)點(diǎn):

一、高效、靈敏、特異的抗體;

  二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;

  三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

  四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型;

  五、性價(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。

試劑和樣本的控制方法:

一、試劑

1.試劑的選擇:國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照進(jìn)行,已獲得國(guó)家承認(rèn)的三證",每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。

2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來,在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測(cè)定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測(cè)定需求。

 

二、樣本

1.內(nèi)源性干擾因素:包括類風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;

類風(fēng)濕因子的控制方法:

F(ab)2替代完整的IgG

標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;

檢測(cè)抗原時(shí),可用加入到標(biāo)本中使RF降解。

試劑配制:

1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。

3、樣品(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6、標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7、辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水25倍。

10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

50T 鴨瘟病毒PCR檢測(cè)試劑盒   低溫運(yùn)輸,-20℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Myeloid cell nuclear differentiation antigen

5g  Streptomycin Sulfate 4℃保存 0.312-20 ng/mL 人過氧化物體增殖物激活受體γ共激活劑1α(PGC-1-alpha)ELISA試劑盒

10mL TE緩沖液,PH7.5   0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Sialin

伊紅美藍(lán)瓊脂平板(9cm) Eosin-Methylene Blue Agar 10個(gè)/包 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human V(D)J recombination-activating protein 1

1 管 Tuner(DE3)大腸桿菌 Tuner(DE3) E.coli Strain -80℃保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Retinoic acid receptor responder protein 2

革蘭氏染色液 Gram Staining 5ml*8

2 ug RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express RNAi-Ready pSIREN-RetroQ-DsRed-Express 低溫運(yùn)輸,-20℃保存 15.6-1000 pg/mL 人抗存活素抗體(Anti-Survivin antibody)ELISA試劑盒

1瓶 B16F1株 B16F1 低溫運(yùn)輸和保存

營(yíng)養(yǎng)瓊脂表面接觸皿55mm  10個(gè)/包 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Catechol O-methyltransferase

100g DNSarkosyl(十二烷基肌鈉)179   0.312-20 ng/mL 人突觸素(Synaptophysin)ELISA試劑盒

胰蛋白胨大豆肉湯TSB(1kg)  1kg煌綠乳糖膽鹽肉湯 (BGLB)    進(jìn)口、國(guó)產(chǎn)Brilliant Green Lactose Bile Broth用于大腸菌群、大腸桿菌的測(cè)定(SN標(biāo)準(zhǔn))250

IFNα8 干擾素α8檢測(cè)試劑盒四甲基氯化銨 AR聚氧乙烯  average Mv ~4,000,000, powderAnti-NFATc1  活化T核因子1蛋白

四基 98%聚氧乙烯  average Mv ~5,000,000, powderAnti-NFAM1/CNAIP  NFAM1抗體

四基 for electrochemical analysis, ≥99.0% (AT))聚氧乙烯  average Mv ~7,000,000, powderAnti-phospho-NFATc2(Ser326)  化NFATc2(Ser326)抗體

磺酸 AR,99.5%1-乙基-(3-二甲基基)碳二亞鹽酸鹽 98.5% Anti-NFBD1/MDC1  DNA損傷關(guān)卡蛋白1抗體

鵝酸 99%1-羥基-苯并-三氮唑(無水) 99%Anti-NF-H  高分子量神經(jīng)絲蛋白抗體

金絲/金粉 99.95%L-叔亮 99%Anti-NFKB p52/NF-κB2 p100  核因子/k基因結(jié)合核因子 p52/p100抗體

金絲/金粉 99.999%2-羥基-4-正辛氧基二苯甲酮 99%Anti-Phospho-NF-κB2 p100 (Ser866/870)  核因子/k基因結(jié)合核因子p100抗體

金絲/金粉 99.99%抗氧劑1076 98%Anti-NFKB p65  核因子/k基因結(jié)合核因子抗體

操作步驟:

1、準(zhǔn)備:從冰箱取出試劑盒,室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液:用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標(biāo)準(zhǔn)品和待測(cè)樣本:取足夠數(shù)量的酶標(biāo)包被板,固定于框架上,分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔和空白對(duì)照孔,記錄各孔位置,在標(biāo)準(zhǔn)品孔中加入標(biāo)準(zhǔn)品50μL;待測(cè)樣本孔中先加入待測(cè)樣本10μL,再加樣本40μL(即樣本5倍);空白對(duì)照孔不加。

4、溫育:37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板:棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機(jī)按說明書操作洗板)。

6、加酶標(biāo)工作液:每孔加入酶標(biāo)工作液50μL,空白對(duì)照孔不加。

7、溫育:重復(fù)4的操作。

8、洗板:重復(fù)5的操作。

9、顯色:每孔先加入顯色劑A 液50μL,再加入顯色劑B液 50μL,37℃避光顯色15min。

10、終止:取出酶標(biāo)板,每孔加終止液50μL,終止反應(yīng)(顏色由藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測(cè)定:以空白孔調(diào)零,在終止后15分鐘內(nèi),用450nm波長(zhǎng)測(cè)量各孔的吸光值(OD值)。

12、計(jì)算:根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品的濃度及對(duì)應(yīng)的OD值,計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程,再根據(jù)樣本的OD值,在回歸方程上計(jì)算出對(duì)應(yīng)的樣品濃度,也可以使用各種應(yīng)用軟件來計(jì)算。zui終濃度為實(shí)際測(cè)定濃度乘以倍數(shù)。

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