產品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海谷研實業(yè)有限公司>>科研細胞>>細胞系>>L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

返回列表頁
  • L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

  • L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

  • L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產品 加入對比 查看聯系電話

更新時間:2022-04-08 08:47:59瀏覽次數:222

聯系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現貨 規(guī)格 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號 GOY-01X0373 應用領域 化工
主要用途 產品僅供科研使用    
L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)的相關*:細胞CDK6蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 10/50 次
細胞CDK6蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 10/50 次
CDK6蛋白表達西方雜交分析試劑盒 5次
CDK6蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 5次
CDK6蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 25次
細胞P16蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒 10/20次

詳細介紹

產品屬性: 

產品名稱

規(guī)格

貨號

L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

GOY-01X0373

商品介紹:

名稱    L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞) 

別稱L-Wnt-3A; L-Wnt3A; LWnt3A; LWnt-3A

種屬小鼠

年齡(性別)雄性,100日齡

組織來源組織:皮下結締組織;疏松結締組織及脂肪;品系:C3H/An

生長特性貼壁細胞

細胞形態(tài)成纖維細胞樣

背景描述L Wnt-3A細胞是由L-M(TK-)細胞用Wnt-3A表達載體轉染并在含G418的培養(yǎng)基中篩選出的穩(wěn)轉株。Wnt-3A基因編碼一個有變異的信號功效分泌性糖蛋白,Wnt基因控制胚胎發(fā)過程中的許多模式形成和生長事件。L Wnt-3A細胞分泌有生物活性的Wnt-3A蛋白,L Wnt-3A細胞是目前Wnt-3A條件培養(yǎng)基的最好來源。由于這種條件培養(yǎng)基還包含Wnt-3A蛋白外的其他因子,對于涉及Wnt-3A條件培養(yǎng)基的實驗有必要用其來源細胞株作對照。

生物安全等級1

生長培養(yǎng)基DMEM0.4mg/ml G41810% FBS1% P/S

推薦傳代比例1:3-1:4

推薦換液頻率2~3/

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%CO2,5%

溫度:37℃

基因表達情況Wnt-3A

冷凍保存細胞之方法?

冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。

QQ截圖20210907103850.png

實驗要點及說明:

1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;

2.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;

3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;

4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;

5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 GCKR 基因全長ORF克隆

 GALNT16 基因全長ORF克隆

 LRRTM2 基因全長ORF克隆

 OASL 基因全長ORF克隆

 ASZ1 基因全長ORF克隆

 TNFAIP2 基因全長ORF克隆

 CDNF 基因全長ORF克隆

 NLGN4X 基因全長ORF克隆

 KIRREL2 基因全長ORF克隆

 IL5 基因全長ORF克隆

L Wnt-3A (小鼠皮下結締組織細胞)2500mL TAE電泳液,50× TAE Buffer, 50× 常溫

2 ug pGAS-TA-Luc pGAS-TA-Luc 低溫運輸,-20℃保存

50次 柱式質粒 DNAout Column Plasmid DNAOUT 常溫保存(RNase A溶液4℃保存)

1瓶 CNE細胞株 CNE 低溫運輸和保存

結晶紫中性紅膽鹽瓊脂平板(9cm) Violet Red Bile Agar 10個/包

50U 切刻 Uracile Nicking Enzyme -20℃保存

100mL PIPES Buffer,0.5M, pH6.5  PIPES Buffer,0.5M, pH6.5  常溫保存

其他推薦產品

更多

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~

對比框

產品對比 產品對比 聯系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39921927
在線留言