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轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

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規(guī)格
100管/96樣960元15 盒 可售
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更新時(shí)間:2025-01-23 13:39:39瀏覽次數(shù):225

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/96樣
貨號(hào) GOY-SH447 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 檢測(cè)方法 微量法
產(chǎn)品類別 氧化磷酸化系列 品牌 谷研
貨期 現(xiàn)貨    
轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:寄生水霉PCR檢測(cè)試劑盒Saprolegnia parasiticaPCR神經(jīng)肉孢子蟲(chóng)PCR檢測(cè)試劑盒Sarcocystis neuronaPCR肉孢子蟲(chóng)通用PCR檢測(cè)試劑盒Sarcocystis spp.PCR馬疥螨PCR檢測(cè)試劑盒Sarcoptes scabiei var(equi)PCR

詳細(xì)介紹

轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
商品屬性:
轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

貨號(hào)

GOY-SH447

檢測(cè)方法

微量法

規(guī)格

100管/96樣

產(chǎn)品類別

氧化磷酸化系列


測(cè)定意義:

轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

TH位于線粒體的內(nèi)膜上,又稱為呼吸電子傳遞鏈復(fù)合體六,催化NADH+NADP+和 NAD++NADPH相互轉(zhuǎn)化。催化正向反應(yīng)稱為TH-1。線粒體NADH含量增加時(shí)會(huì)導(dǎo)致線粒體膜的H+電化學(xué)梯度升高,因而促進(jìn)了電子傳遞鏈上ROS的產(chǎn)生。TH-1促進(jìn)NADH轉(zhuǎn)換為NADPH,從而提高線粒體的抗氧化能力。

測(cè)定原理:

NADH和NADPH均在340nm有特征吸收,因此TH催化的轉(zhuǎn)氫反應(yīng)不能導(dǎo)致340nm吸光度發(fā)生變化。用人工合成底物3-乙酰吡啶腺嘌呤二核苷酸磷酸(APADP+)替代NADP+,TH-1催化 APADP+還原生成的APADPH在375nm有特征光吸收,因此通過(guò)測(cè)定375nm光吸收增加速率,來(lái)計(jì)算TH-1活性。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

提取液二:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 14uL×1 支,4℃保存;

組織樣本的前處

①總 GAPDH 酶提?。航ㄗh稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測(cè)定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取清測(cè)定葉綠體中 GAPDH 酶活性。建議測(cè)定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

測(cè)定步驟:
轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測(cè)定

(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本、5μL 試劑三和 190μL 工作液,混勻,加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計(jì)算

a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

b.用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

生化試劑盒的使用注意事項(xiàng):
轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

選擇合適的試劑盒:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜋z測(cè)對(duì)象選擇合適的試劑盒,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。

嚴(yán)格遵循說(shuō)明書(shū):按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,避免誤用或浪費(fèi)。

注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進(jìn)行妥善保存,避免陽(yáng)光直射、高溫或潮濕等不利因素。

控制實(shí)驗(yàn)條件:在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、時(shí)間、pH值等,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

公司正在出售的產(chǎn)品:
轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法

蔗糖磷酸合成酶(SPS)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(LiP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

濾紙酶測(cè)試盒微量法

木質(zhì)素含量測(cè)試盒微量法

錳過(guò)氧化物酶(MnP)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

木質(zhì)素含量測(cè)試盒紫外分光光度法

木質(zhì)素過(guò)氧化物酶(LiP)測(cè)試盒微量法

內(nèi)切β1,4葡聚糖酶(Cx)測(cè)試盒微量法

濾紙酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

內(nèi)切β1,4葡聚糖酶(Cx)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

麥芽糖含量測(cè)試盒微量法

α突觸核蛋白檢測(cè)試劑盒 α-SYN ELISA Kit

麥芽糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白9檢測(cè)試劑盒 GLUT9 ELISA Kit

莽草酸脫氫酶(SD)測(cè)試盒微量法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白8檢測(cè)試劑盒 GLUT8 ELISA Kit

濾紙酶測(cè)試盒微量法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白7檢測(cè)試劑盒 GLUT7 ELISA Kit

濾紙酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白6檢測(cè)試劑盒 GLUT6 ELISA Kit

麥芽糖含量測(cè)試盒微量法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白5檢測(cè)試劑盒 GLUT5 ELISA Kit

麥芽糖含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白14檢測(cè)試劑盒 GLUT14 ELISA Kit

莽草酸脫氫酶(SD)測(cè)試盒微量法

轉(zhuǎn)氫酶1測(cè)試盒微量法葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白12檢測(cè)試劑盒 GLUT12 ELISA Kit

莽草酸脫氫酶(SD)測(cè)試盒紫外分光光度法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白11檢測(cè)試劑盒 GLUT11 ELISA Kit

錳過(guò)氧化物酶(MnP)測(cè)試盒微量法

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白10檢測(cè)試劑盒 GLUT10 ELISA Kit

訂購(gòu)流程:
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1、訂購(gòu)前,請(qǐng)與銷售員核對(duì)產(chǎn)品中文名稱/CAS號(hào)/英文名稱等。

2、我司大部分產(chǎn)品都是現(xiàn)貨,產(chǎn)品核實(shí)好下單后即可當(dāng)天發(fā)貨。(庫(kù)存信息以當(dāng)日為準(zhǔn))如有特殊要求請(qǐng)?jiān)诎l(fā)貨前與銷售員聯(lián)系。

3、我司產(chǎn)品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網(wǎng)上現(xiàn)拍等付款方式。

4、質(zhì)量保證,嚴(yán)格把關(guān),如有產(chǎn)品異議經(jīng)公司鑒定確認(rèn)后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

5、我司提供完善的售后服務(wù),使用過(guò)程中如有任何疑問(wèn),可提供技術(shù)指導(dǎo)。


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