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詳細介紹
反應五要素:
環(huán)紋背帶線蟲PCR檢測試劑盒多少錢參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 分類 |
環(huán)紋背帶線蟲PCR檢測試劑盒多少錢 | 50T | PCR檢測試劑盒 |
樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
環(huán)紋背帶線蟲PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產(chǎn)品說明書 1份
LA795(小鼠肺腺細胞)5×106cells/瓶×2
胰腺英文名稱：JF305
麥康凱瓊脂/麥康克瓊脂/MacC用于分離腸道細菌250克國產(chǎn)/進口
kasumi-1, 人白血病細胞株
人前列腺成纖維細胞*培養(yǎng)基100mL
SK-Hep-1(人肝細胞)5×106cells/瓶×2
JEC, 人子宮內(nèi)膜腺細胞系
Eca-109(人食管細胞)5×106cells/瓶×2
Goat Anti Mouse IgG-Biotin(Ready to Use)/山羊抗鼠IgG,Biotin(IHC工作液)3ml、18ml國產(chǎn)
小鼠牙細胞*培養(yǎng)基100mL
BIU-87(人膀胱細胞)5×106cells/瓶×2
環(huán)紋背帶線蟲PCR檢測試劑盒多少錢Beta-HCG/HCG beta 人β亞基人絨毛膜促性腺激素(β HCG)抗體 0.1ml
Rabbit Anti-mouse IgM/FITC FITC標記的兔抗小鼠IgM 0.3ml
Biglycan 骨/軟骨蛋白多糖1抗體 0.2ml
ASPP1 p53凋亡刺激蛋白1抗體 0.1ml
EGR3 早期生長反應蛋白3抗體 0.1ml
APC/Adenomatous Polyposis Coli 腺瘤樣息肉抗體 0.1ml
HPV33 E6 人類乳頭狀瘤病毒33抗體 0.2ml
MARCH7/Axotrophin 膜相關環(huán)指蛋白7抗體 0.2ml
NR1D1/REV-ERB alpha 細胞核受體Rev-Erbα抗體 0.2ml
phospho-FRS2(Tyr436) 磷酸化成纖維細胞生長因子受體底物2抗體 0.1ml
Rabbit anti-Guinea pig IgM whole serum 兔抗豚鼠IgM抗血清 1ml
PIWIL4 piwi樣4蛋白抗體 0.1ml
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