瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢

瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢使用及效果：
將壓碎的一小片重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大?。┗蛑睆郊s為0.5-0.7 cm（或面積相當?shù)钠渌螤睿┑闹参锶~片直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。

樣本采集、存放及運輸：
1、樣本采集：各類型樣本按照常規(guī)方法采集；
2、存放：樣本在2~8℃條件下保存應不超過72h，-70℃以下可長期保存，但應避免反復凍融（zui多凍融3次）；
3、運輸：采用泡沫箱加冰密封進行運輸。
普通PCR反應流程:
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自備物品：
瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢15毫升錐形離心管：用于制備樣品的容器
比色皿：用于比色的容器
96孔酶標板：用于比色的容器
分光光度儀：用于比色分析
酶標儀：用于微量樣品比色分析
儲存條件：
14℃或－20℃
準備物品
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1份

2-甲氧噻唑分子式：115.15分子量： C4H5NOS英文名稱：2甲氧噻唑CAS號：14542-13-3

人參皂甙Rh2英文名稱：Ginsenoside Rh2CAS號：78214-33-2分子式：622.87268分子量：C36H62O8

5--2-甲氧吡分子式：124.14分子量： C6H8N2O英文名稱：5- amino -2- aCAS號：6628-77-9

2,5-二-1,3,4-二唑分子式：222.25分子量： C14H10N2O英文名稱：2,5- two -1,3,4- twoCAS號：725-12-2

磷酸鉀分子式：212.27分子量： K3O4P（不含結晶水計）英文名稱：Potassium phosphateCAS號：7778-53-2

1,2-二溴-4,5-二氟分子式：271.88分子量： C6H2Br2F2英文名稱：1,2- two - dibromo -4,5-CAS號：64695-78-9

1,3-二甲脲嘧分子式：140.14分子量： C6H8N2O2英文名稱：1,3- two methyl ureaCAS號：874-14-6

1,3,5-三異丙分子式：204.35分子量： C15H24英文名稱：1,3,5- three ISOCAS號：717-74-8

4-聯(lián)分子式：179.22分子量： C13H9N英文名稱：4- cyanobiphenylCAS號：2920-38-9

氯鉻酸鉀分子式：174.55分子量： ClCrKO3英文名稱：Potassium chlorideCAS號：16037-50-6

鹽黃連堿英文名稱：Huang Lianjian hydrochlorideCAS號：6020-18-4分子式：355.77176分子量：C19H14ClNO4+

瓦螨通用PCR檢測試劑盒多少錢Rabbit Anti-rat IgG/APC  APC標記的兔抗大鼠IgG 0.1ml

Goat Anti-rabbit IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的羊抗兔IgG 0.1ml

C4orf22  4號染色體開放閱讀框22抗體 0.2ml

ADNP/NAP  活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體 0.1ml

RNF44  環(huán)指蛋白44抗體 0.2ml

EPHB4  酪氨酸蛋白激酶受體B4抗體 0.1ml

phospho-ODF2(Ser796)  磷酸化尾部結構蛋白抗體 0.1ml

CEBP-alpha  轉錄調節(jié)因子C/EBP α 抗體 0.1ml

Rabbit Anti-human IgM/PE-Cy7  PE-Cy7標記的兔抗人IgM 0.1ml

Goat Anti-Mouse IgG/FITC  FITC標記的羊抗小鼠IgG 0.3ml

Somatostatin/GRIH  生長抑素抗體 0.1ml

CXCL14  CXC趨化因子14抗體 0.2ml

反應五要素:
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。