產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊(cè)

當(dāng)前位置:
上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>生化檢測(cè)試劑盒>>微量法>>葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

返回列表頁(yè)
  • 葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

  • 葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

  • 葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

  • 葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

  • 葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

收藏
舉報(bào)
參考價(jià)600
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌
  • 廠商性質(zhì)

    經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
100管/48樣600元15 盒 可售
在線詢價(jià) 收藏產(chǎn)品 加入對(duì)比 查看聯(lián)系電話

更新時(shí)間:2025-01-10 15:41:35瀏覽次數(shù):251

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100管/48樣
貨號(hào) GOY-SH273 應(yīng)用領(lǐng)域 生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研研究實(shí)驗(yàn) 檢測(cè)方法 微量法
產(chǎn)品類(lèi)別 氧化與抗氧化系列 品牌 谷研
貨期 現(xiàn)貨    
葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品:哈達(dá)爾沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒海德堡沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒肯塔基沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒火雞沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒蒙得維的沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒新港沙門(mén)氏菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒甲型副傷菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒乙型副傷菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒丙型副傷菌探針?lè)晒舛縋CR試劑盒

詳細(xì)介紹

葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
商品屬性:
葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

貨號(hào)

GOY-SH273

檢測(cè)方法

微量法

規(guī)格

100管/48樣

產(chǎn)品類(lèi)別

氧化與抗氧化系列

測(cè)定意義:

葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

GOD(EC 1.1.3.4)廣泛存在于動(dòng)物、和植物中,催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸,并產(chǎn)生H2O2,是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。

測(cè)定原理:

GOD催化產(chǎn)生H2O2,過(guò)氧化物酶在有氧存在時(shí)催化H2O2分解產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質(zhì),顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關(guān)系。

試驗(yàn)中所需的儀器和設(shè)備:

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

試劑的組成和配制:

提取液一:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

提取液二:液體 100mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;

試劑二:液體 20mL×1 瓶,4℃保存;

試劑三:液體 14uL×1 支,4℃保存;

組織樣本的前處

①總 GAPDH 酶提取:建議稱(chēng)取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測(cè)定。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測(cè)定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時(shí)間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取清測(cè)定葉綠體中 GAPDH 酶活性。建議測(cè)定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

測(cè)定步驟:
葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

1、 分光光度計(jì)或酶標(biāo)儀預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測(cè)定

(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。

(3)在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 5μL 樣本、5μL 試劑三和 190μL 工作液,混勻,加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值 A2,計(jì)算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計(jì)算

a.用微量石英比色皿測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1286×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1286×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.572×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

b.用 96 孔板測(cè)定的計(jì)算公式如下

(1)按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=2572×ΔA÷Cpr

(2)按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2572×ΔA÷W

(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義:每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=5.144×ΔA

V 反總:反應(yīng)體系總體積,2×10-4L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:96 孔板光徑,0.5cm;V 樣:加入樣本體積,0.005 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬(wàn)。

生化試劑盒的使用注意事項(xiàng):
葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

選擇合適的試劑盒:根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蜋z測(cè)對(duì)象選擇合適的試劑盒,確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可靠性。

嚴(yán)格遵循說(shuō)明書(shū):按照試劑盒的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,避免誤用或浪費(fèi)。

注意保存條件:按照試劑盒的保存條件進(jìn)行妥善保存,避免陽(yáng)光直射、高溫或潮濕等不利因素。

控制實(shí)驗(yàn)條件:在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中嚴(yán)格控制實(shí)驗(yàn)條件,如溫度、時(shí)間、pH值等,以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的穩(wěn)定性。

公司正在出售的產(chǎn)品:
葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

可溶性酸性轉(zhuǎn)化酶(SAI)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

水樣中汞離子(Hg2+)濃度測(cè)試盒微量法

食品中亞硝酸鹽含量測(cè)試盒微量法

水樣中汞離子(Hg2+)濃度測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

水土中總磷酸鹽測(cè)試盒微量法

水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度測(cè)試盒微量法

水土中總磷酸鹽測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

水樣中六價(jià)鉻離子(Cr6+)濃度測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

食品中亞硝酸鹽含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

順烏頭酸酶(ACO)測(cè)試盒微量法

雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒微量法

甘油二酯檢測(cè)試劑盒 DAG ELISA Kit

雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

小鼠肝癌源性生長(zhǎng)因子ELISA試劑盒

水溶性氯化物測(cè)試盒滴定法

小鼠單核細(xì)胞趨化蛋白5ELISA試劑盒

食品中亞硝酸鹽含量測(cè)試盒微量法

小鼠絨毛膜促性腺βELISA試劑盒

食品中亞硝酸鹽含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

小鼠連環(huán)蛋白β1ELISA試劑盒

雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒微量法

小鼠周期素依賴性激抑制因子2AELISA試劑盒

雙縮脲法蛋白含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

小鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白4ELISA試劑盒

水溶性氯化物測(cè)試盒滴定法

葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法小鼠糖原合激3αELISA試劑盒

水土中亞硝酸鹽含量測(cè)試盒微量法

小鼠12羥二十烷四烯SUANELISA試劑盒

水土中亞硝酸鹽含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

小鼠磺基轉(zhuǎn)移ELISA試劑盒

訂購(gòu)流程:
葡萄糖氧化酶(GOD)測(cè)試盒微量法

1、訂購(gòu)前,請(qǐng)與銷(xiāo)售員核對(duì)產(chǎn)品中文名稱(chēng)/CAS號(hào)/英文名稱(chēng)等。

2、我司大部分產(chǎn)品都是現(xiàn)貨,產(chǎn)品核實(shí)好下單后即可當(dāng)天發(fā)貨。(庫(kù)存信息以當(dāng)日為準(zhǔn))如有特殊要求請(qǐng)?jiān)诎l(fā)貨前與銷(xiāo)售員聯(lián)系。

3、我司產(chǎn)品支持款到發(fā)貨、快遞代收尾款、網(wǎng)上現(xiàn)拍等付款方式。

4、質(zhì)量保證,嚴(yán)格把關(guān),如有產(chǎn)品異議經(jīng)公司鑒定確認(rèn)后可包換包退,免除客戶后顧之憂。

5、我司提供完善的售后服務(wù),使用過(guò)程中如有任何疑問(wèn),可提供技術(shù)指導(dǎo)。


收藏該商鋪

請(qǐng) 登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~

對(duì)比框

產(chǎn)品對(duì)比 產(chǎn)品對(duì)比 聯(lián)系電話 二維碼 在線交流

掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
021-39921927
在線留言