產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
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貨號 | GOY-SH178 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品類別 | 氧化與抗氧化系列 | 品牌 | 谷研 |
貨期 | 現(xiàn)貨 |
上海谷研實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
18321818584 |
參考價 | ¥1080 |
100管/48樣 | 1080元 | 15 盒 可售 |
更新時間:2025-01-03 15:03:53瀏覽次數(shù):222
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100管/48樣 |
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貨號 | GOY-SH178 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
主要用途 | 僅供科研研究實驗 | 檢測方法 | 微量法 |
產(chǎn)品類別 | 氧化與抗氧化系列 | 品牌 | 谷研 |
貨期 | 現(xiàn)貨 |
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 100管/48樣 | |
檢測方法 | 微量法 | 貨號 | GOY-SH178 |
產(chǎn)品分類 | 氧化與抗氧化系列 | 用途 | 僅供科研實驗 |
測定意義:
DAO(EC1.4.3.6)廣泛存在于動物(腸粘膜、肺、肝臟、腎臟等)、植物和微生物中。催化多胺氧化為醛,其活性與核酸和蛋白合成密切相關(guān),能夠反映腸道機械屏障的完整性和受損傷程度。
測定原理:
DAO催化尸胺產(chǎn)生醛和過氧化氫,外源添加過量的辣根過氧化物酶,催化過氧化氫氧化鄰聯(lián)茴香胺生成有色物質(zhì),在460nm處有特征吸收峰,通過測定該波長吸光度增加速率,計算DAO活性。
自備實驗用品及儀器:
天平、低溫離心機、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑的組成和配制:
提取液一:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
提取液二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存。
試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存;
試劑二:液體 25mL×1 瓶,4℃保存;
試劑三:液體 14μL×1 支,4℃保存;
組織樣本的前處理:
①總 GAPDH 酶提?。航ㄗh稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定。
②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,加入 1mL 提取液一),冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,棄沉淀,取上清在4℃,8000g 離心 10min,取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,200W,破碎 3s,間歇 7s,總時間 1min),然后 4℃,8000g 離心 10min,取上清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性。
建議測定總 GAPDH 酶活性,按照步驟①提取粗酶液,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 20%或 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
測定步驟:
1、 分光光度計預(yù)熱 30min 以上,調(diào)節(jié)波長至 340nm,蒸餾水調(diào)零。
2、 樣本測定
(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,充分溶解,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融。
(3)在 1mL 石英比色皿中加入 30μL 樣本、20μL 試劑三和 950μL 工作液,混勻,加入最后一個試劑的同時開始計時,記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值
A2,計算 ΔA=A1-A2。
GAPDH 活性計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1072×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算
單位的定義:每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.144×ΔAV 反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),6.22×103L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V 樣:加入樣本體積,0.03 mL;V 樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應(yīng)時間,5 min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬。
生化檢測試劑盒實驗操作說明:
一、抗氧化系列生化檢測試劑盒
包括氧化酶(XO)活性分析、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性(GOD)檢測、總抗氧化能力(TAC)檢測、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測、植物總酚(TP)含量檢測試劑盒。
氧化酶(XO)活性分析試劑盒為例,提供了一種簡單易用的比色分析法,用于測定各種樣品中的XO活性,特點是測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性,以及廣泛的檢測范圍:15.6 -500 mU/mL。
二、氧化系列生化檢測試劑盒
包括過氧化氫酶 (CAT) 活性分析、過氧化氫(H2O2)檢測、脂質(zhì)過氧化(丙二醛) 分析、蛋白質(zhì)羰基含量檢測、超氧陰離子含量檢測等試劑盒。
蛋白質(zhì)羰基含量檢測試劑盒(比色法)為例,提供了一種簡單易用的比色法,用于分析不同生物樣品(細(xì)胞/組織裂解液,生物液體)中蛋白質(zhì)羰基含量。在370 nm處有特征吸收峰。
特點是:1.測定組織樣本、細(xì)胞、細(xì)菌、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量。2.樣本處理、實驗步驟以及結(jié)果計算更加詳盡準(zhǔn)確精煉。3.保質(zhì)期長。
三、抗逆系列生化檢測試劑盒
包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶(PPO)活性檢測、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒。
超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例,提供一種簡單易用的比色測定法,用于定量測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性。
特點是:1.測定血清,血漿,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性。2.通過WST-8法測定SOD活性,zui大抑制率可接近100%,不受一些常見干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測范圍:3.13- 200U/mL。
公司正在出售的產(chǎn)品:
半乳糖醛酸含量測試盒微量法 | 果膠裂解酶測試盒 |
二氫黃酮醇還原酶(DFR)測試盒 | 果膠酶測試盒 |
共價結(jié)合型果膠(CSP)含量測試盒 | 果膠酯酶測試盒/果膠甲酯酶測試盒 |
果膠甲酯化程度測試盒 | 果糖1,6二磷酸(FDP)測試盒 |
非蛋白質(zhì)巰基測試盒 | 果糖1,6二磷酸醛縮酶(FBA)測試盒 |
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 | 結(jié)核菌桿抗體IgG檢測試劑盒 TB-Ab IgG ELISA Kit |
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 | 人Smad同源物3ELISA試劑盒 |
甘油三酯(TG)含量測試盒 | 人Smad同源物7ELISA試劑盒 |
二氫黃酮醇還原酶(DFR)測試盒 | 人血管緊張素ELISA試劑盒 |
非蛋白質(zhì)巰基測試盒 | 人肝X受體βELISA試劑盒 |
輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒 | 人β抑制蛋白2ELISA試劑盒 |
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒 | 人核纖層蛋白B2ELISA試劑盒 |
甘油三酯(TG)含量測試盒 | 二胺氧化酶(DAO)測試盒微量法人CD209分子ELISA試劑盒 |
肝脂酶(HL)測試盒 | 人血管內(nèi)皮生長因子受體2ELISA試劑盒 |
高鐵還原酶(FCR)測試盒 | 人表皮生長因子樣結(jié)構(gòu)域蛋白7ELISA試劑盒 |