詳細介紹
產(chǎn)品名稱:銅藍蛋白含量測試盒
規(guī)格:50管/24樣
測試方法:可見分光光度法
測定意義銅藍蛋白是血漿的含銅蛋白,有運輸銅的功能,同時具有氧化酶的活性,是細胞外液重要的抗氧化劑。
客戶自備儀器和試劑:
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1 mL石英比色皿和蒸餾水。
【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失,請仔細閱讀購買說明!
常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備:
細菌或培養(yǎng)細胞:先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細菌或細胞數(shù)量
(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。
銅藍蛋白含量測試盒50管/24樣品牌產(chǎn)品優(yōu)點如下:
1、操作簡便:單試劑操作,全程約15分鐘,可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效,呈色穩(wěn)定好.
3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗: X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強。
比色法:
供試品溶液加入適量顯色劑后測定吸光度以測定其含量的方法為比色法。
用比色法測定時,應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液,用溶劑補充至同一體積,顯色后,以相應(yīng)試劑為空白,在各品種規(guī)定的波長處測定各份溶液的吸光度,以吸光度為縱坐標(biāo),濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,再根據(jù)供試品的吸光度在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得其相應(yīng)的濃度,并求出其含量。
S100A12 抗體, 兔單抗 ELISA 纖維素膜NC膜(0.45um) 50 µg 30cm×3m 卷
S100A11 / S100C 抗體, 兔單抗 ELISA MSG 谷氨酸單鈉鹽 50 µg 1536304 50mg
S100A5 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 2,5-Dihydroxybenzoic acid 龍膽酸 50 µg 490-79-9 20mg
S100A7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IHC-P Angelica Polysaccharide 當(dāng)歸多糖 50 µg 20mg
S100A5 抗體, 鼠單抗 ELISA IF ICC/IF Cryptotanshinone 隱丹參酮 50 µg 35825-57-1 20mg
S100A7 抗體, 兔多抗 ELISA Hypaconitine 次堿 400 µg 6900-87-4 20mg
S100A7 抗體, 兔單抗 IHC-P Procyanidin B2 原花青素B2 50 µg 29106-49-8 5mg
S100A7 抗體, 兔單抗 WB IP 2”-O-Galloylhyperin 2”-O-沒食子酰基金絲桃苷 50 µg 53209-27-1 20mg
S100A7 抗體, 鼠單抗 ELISA IHC-P 小鼠臟器組織淋巴細胞分離液試劑盒 50 µg 200ml/KIT 盒
S100A7 抗體, 兔單抗 FCM IF ICC/IF Repel-Silane 剝離硅烷 50 µg 200ml 瓶
S100A7 抗體, 兔單抗 ELISA 羊抗人白蛋白-HRP 50 µg 0.1ml 支
S100A11 / S100C 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IP 革蘭氏陽性菌質(zhì)粒大量提取試劑盒 50 µg 10T 盒
CES3 / Carboxylesterase 3 抗體, 兔單抗 IHC-P SYBR Green I(PCR級,10000X) 50 µg 100ul 支
VEGF / VEGFA / VEGF165 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA L-Isoleucine L-異亮氨酸 50 µg 25g 瓶
S100A11 / S100C 抗體, 兔多抗 ELISA NADH Na2 還原型輔酶Ⅰ二鈉 400 µg 250mg 支
VEGF / VEGFA / VEGF165 抗體, 兔單抗 ELISA 盧戈液(革蘭氏染色) 50 µg 10ml 瓶
銅藍蛋白含量測試盒50管/24樣品牌 Potato Starch 馬鈴薯淀粉 瓶250g用于多管發(fā)酵法測定飲用礦泉水中大腸菌群的確證試驗(GB/T8538-2008)。
致瀉大腸埃希氏菌生化套裝 8種*2套/盒 250g麥芽汁培養(yǎng)基
Sepharose CL-6B 交聯(lián)瓊脂糖凝膠CL-6B 瓶 50 µgSMAC / Diablo 抗體, 兔單抗
Cy5 支 25 TestTNF-alpha / TNFA / TNFSF2 抗體 (FITC), 兔單抗
M199 瓶 400 µgDBH / Dopamine beta-Hydroxylase 抗體, 兔多抗
anti-HA Tag Mouse Monoclonal antibody 瓶20支/盒細菌生化鑒定
酪蛋白胨大豆卵磷脂吐溫20培養(yǎng)基 250g 20支1%NaCl蔗糖
100 bp plus DNA Ladder 支 50 µgKRT7 / Cytokeratin-7 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化
銅藍蛋白含量測試盒50管/24樣品牌通用規(guī)則:
1、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性,終止液對皮膚有腐蝕性,應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前,要打開酶標(biāo)儀,使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時,避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
7、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時,每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的,要在臨用前現(xiàn)配。