MONO-MAC-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

MONO-MAC-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞(傣族);KM9405 牦牛皮膚細(xì)胞;BMU-S1 CL-0014A-375(人惡性黑色素瘤細(xì)胞) 人腦血管周細(xì)胞 (HBVP) 人黑色素瘤細(xì)胞;A875 大鼠腸上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 100mL 小鼠原代脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代結(jié)腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

產(chǎn)品介紹

MONO-MAC-6細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持MONO-MAC-6細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含 MONO-MAC-6 細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于MONO-MAC-6細(xì)胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

RPMI-1640 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                                          87%

優(yōu)質(zhì)胎牛血清                                                     10 %

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸：放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法：2℃～8℃，避光，保存2個月；?

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠細(xì)胞色素氧化酶(CC0)pcr檢測試劑盒

Human lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒

Humanfibronectioelatedaigen,FRAELISAKit 人纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)pcr檢測試劑盒分裝

ChickenImmunoglobulinE,IgE試劑盒雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞CYP1A2蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20次

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒規(guī)格：96T/48T

豚鼠(Coisol)試劑盒 ，英文名： Coisol ELISA Kit

People of low molecular weight protein 7/ proteasome beta type 9 (LMP7/PSMB9) ELISA Kit 人低分子質(zhì)量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)試劑盒

MonkeyCollagenaseIELISAKit膠原酶I(CollagenaseI)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforBJP(HumanBence-Jonesprotein)ELISAKit人本周蛋白

細(xì)菌尿脫羧酶試劑盒20次

Rabbitlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠新生甲狀腺素試劑盒   小鼠新生甲狀腺素試劑盒      小鼠新生甲狀腺素試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠新生甲狀腺素試劑盒、小鼠新生甲狀腺素試劑盒

小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒   小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒      小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒、小鼠心肌營養(yǎng)素試劑盒

小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒   小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒      小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒、小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒

小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒   小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒      小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒、小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白異質(zhì)體試劑盒

NKR-P1C（NK1.1）抗體

聚磷酸肌醇磷酸酶4B抗體

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋???

MONO-MAC-6 細(xì)胞專用培養(yǎng)基胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

FABI Protein E. coli 重組大腸桿菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。