詳細(xì)介紹
馬達(dá)蛋白的動(dòng)力學(xué)特性調(diào)控測(cè)試分析
馬達(dá)蛋白的動(dòng)力學(xué)特性調(diào)控測(cè)試分析
細(xì)胞力學(xué)檢測(cè)光鑷系統(tǒng)
細(xì)胞內(nèi)粘彈性測(cè)試分析
熒光成像光鑷
西班牙品牌的免校準(zhǔn)、多光阱細(xì)胞組織力學(xué)光鑷,
主要功能及特色
具有飛牛(femto-Newton)級(jí)別敏感度與亞納米精度的3D力學(xué)測(cè)量目前商品化光鑷中高的穩(wěn)定性與低的噪聲水平
同時(shí)可進(jìn)行熒光成像 Class 1等級(jí)的激光安全保證模塊化的設(shè)計(jì)適用于從單分子到活細(xì)胞的巨大尺度范圍,可對(duì)細(xì)胞/單分子進(jìn)行溶液中三維力學(xué)測(cè)量!
可以在已有顯微鏡上升級(jí)配置起來(lái),免校準(zhǔn)、使用簡(jiǎn)潔方便、經(jīng)濟(jì)。
★可直接自動(dòng)測(cè)量細(xì)胞內(nèi)和組織環(huán)境中微粒的受力,自動(dòng)化細(xì)胞力學(xué)研究流程
★免校準(zhǔn)測(cè)量, 特適合測(cè)量不規(guī)則顆粒受力
★多光阱捕獲和同步測(cè)量(>256個(gè)光阱)
★可高精度探測(cè)溶液、細(xì)胞內(nèi)和組織內(nèi)微環(huán)境的粘彈性
★同時(shí)熒光成像
★光鑷不需要熒光標(biāo)定,減少人為干預(yù)
★探測(cè)力的方式為光子動(dòng)量改變,所以適合測(cè)量復(fù)雜環(huán)境難以用傳統(tǒng)方式校準(zhǔn)的樣品,以及不規(guī)則顆粒
★多光阱同步測(cè)量,可追蹤多個(gè)光阱的受力;
★操作方便,點(diǎn)擊屏幕即可設(shè)置光阱,拖動(dòng)光阱捕獲目標(biāo)顆粒,減少用戶的移動(dòng)樣品池的操作;
★有微流變的測(cè)量模塊,適合探測(cè)細(xì)胞內(nèi)和組織內(nèi)微環(huán)境的粘彈性
★三維高精度力學(xué)測(cè)量與操控
典型應(yīng)用:
世聯(lián)博研(北京)科技有限公司專注細(xì)胞力學(xué)和3D生物打印服務(wù)
★1、細(xì)胞層次的力學(xué)檢測(cè):
1.1、單細(xì)胞膜的受力-形變
測(cè)量細(xì)胞膜的彈性,捕獲手柄小球擠壓和拉伸細(xì)胞膜,測(cè)量受力與形變量的關(guān)系。
可研究細(xì)胞膜的彈性與細(xì)胞骨架蛋白的關(guān)系等。
1.2、單細(xì)胞上配體-受體相互作用力檢測(cè)
捕獲手柄小球(修飾有相應(yīng)抗體或者結(jié)合蛋白)接觸細(xì)胞表面,當(dāng)配體-受體結(jié)合后拉伸時(shí),測(cè)量小球受到光阱的
力,量化配體-受體結(jié)合對(duì)的作用力大小。
可研究免疫細(xì)胞的特異性識(shí)別機(jī)制及細(xì)胞表面分子和抗體分子間的相互作用等。
1.3 、細(xì)胞-細(xì)胞相互作用檢測(cè)
直接捕獲細(xì)胞接觸靶細(xì)胞,待細(xì)胞結(jié)合一定時(shí)間后拉伸細(xì)胞,可測(cè)量細(xì)胞-細(xì)胞相互作用的力;還可控制細(xì)胞受到特
定刺激;
可原位研究細(xì)胞膜表面配體-受體相互作用力大小,以及免疫突觸形成等。
1.4 、單/多細(xì)胞的極化和遷移與應(yīng)力刺激(包括單細(xì)胞應(yīng)力加載培養(yǎng))
可借助手柄小球在細(xì)胞局域上施加應(yīng)力刺激,研究細(xì)胞的極化,以及細(xì)胞遷移與應(yīng)力刺激的關(guān)系。
★2、分子層次的動(dòng)力學(xué)特性:
2.1、DNA/RNA的動(dòng)力學(xué)特性
將DNA/RNA通過(guò)偶聯(lián)接到手柄小球上,光阱控制手柄小球拉伸生物大分子,可獲得DNA的hairpin結(jié)構(gòu)和RNA的stem
結(jié)構(gòu)打開(kāi)的力學(xué)特征,以及結(jié)合蛋白對(duì)其動(dòng)力學(xué)特性的影響。
2.2、 蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域的受力調(diào)控
將蛋白質(zhì)通過(guò)巰基結(jié)合DNA末端,將手柄DNA鏈接到微球上,光阱拉伸微球,可研究蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)折疊和去折疊的力
學(xué)特征。
2.3、 馬達(dá)蛋白的動(dòng)力學(xué)特性
將馬達(dá)蛋白分子偶聯(lián)在微球上,通過(guò)光阱將微球定位到microtubule或actin骨架蛋白上,馬達(dá)分子消耗ATP分子轉(zhuǎn)化為
機(jī)械能,可研究分子馬達(dá)的運(yùn)動(dòng)的動(dòng)力學(xué)特性和多分子協(xié)同運(yùn)動(dòng)特性。
★3、多顆粒操縱和細(xì)胞分選:
3.1、多顆粒操縱
可自由操縱多個(gè)顆粒進(jìn)行空間排列及運(yùn)動(dòng)探測(cè)。
3.2、特定細(xì)胞分離
可將目標(biāo)細(xì)胞捕獲移動(dòng)到區(qū)域,便于分離細(xì)胞。
★4、粘彈性測(cè)量:
4.1、細(xì)胞內(nèi)粘彈性
光阱捕獲細(xì)胞內(nèi)的囊泡,以囊泡的主動(dòng)/被動(dòng)運(yùn)動(dòng)反演微流變特性,獲得粘性和彈性模量。
4.2、 組織微環(huán)境的粘彈性
捕獲導(dǎo)入的微粒,探測(cè)微粒的主動(dòng)/被動(dòng)運(yùn)動(dòng)反演微流變特性,獲得粘性和彈性的模量。采用多光阱同時(shí)測(cè)量,可鑒
別不同區(qū)域的粘彈性。
★5、剛度、硬度測(cè)量:
注:楊清辰發(fā)布
此款產(chǎn)品不用于醫(yī)療,不用于臨床使用,此產(chǎn)品僅用于科研使用。