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Xona Microfluidics Inc TCND1000

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更新時間:2023-07-21 17:53:37瀏覽次數(shù):459

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產(chǎn)品簡介

應用領域 生物產(chǎn)業(yè)    
Xona Microfluidics Inc TCND1000
Xona Microfluidics Inc XonaChips
Xona Microfluidics Inc TCND500
xona microfluidics SND150

詳細介紹

Xona Microfluidics Inc TCND1000

Xona Microfluidics Inc TCND1000
Xona Microfluidics Inc XonaChips
Xona Microfluidics Inc TCND500
xona microfluidics SND150

美國XonaMicrofluidics公司神經(jīng)元突觸軸突培養(yǎng)板現(xiàn)貨供應



XONA MICROFLUIDICS提供了多種用于神經(jīng)元細胞培養(yǎng)的設備,包括:
SILICONE DEVICES神經(jīng)元突觸軸突連接微

 

神經(jīng)元過程中培養(yǎng)基的蒸發(fā)對細胞健康有很大影響。在具有較大孔的微流體裝置和芯片中尤其如此。為了克服這些問題,Xona開發(fā)了一種ChipTray™,可與XonaChips®,我們的有機硅設備以及所有其他微流體設備一起使用。除了減少蒸發(fā)之外,ChipTray™還提供了優(yōu)化的外殼,用于使用空氣物鏡進行相襯成像。 
托盤的尺寸與標準ANSI微孔板支架兼容。托盤的兩端有兩個水槽,兩個用于XonaChips®的槽(XC150,XC450,XC900,XC -T-500或XC-T-1000)。在玻璃上的有機硅設備或您要使用的任何其他基于幻燈片的微流體設備也與這些托盤兼容。 ,可使用倒置顯微鏡提高圖像質(zhì)量。ChipTrays已準備好進行組織培養(yǎng)。

預訂號

簡述

貨物狀態(tài)

Xona芯片

XC150

XonaChip 150 um阻擋層5PK  

包括2 ml XC預涂管

*

XC450

XonaChip 450 um 阻擋層5PK   

包括2 ml XC預涂管

*

XC900

XonaChip 900 um 阻擋層5PK   

包括2 ml XC預涂管

*

XC-T500

XonaChip 500 um中央隔層

包括(2)2毫升試管XC預涂

*

XC-T1000

XonaChip 1000 um中央隔層 

包括(2)2毫升試管XC預涂

*

XonaPDL

針對Xona平臺的優(yōu)化的聚-d-賴氨酸解決方案

*

硅膠設備圓盤(RD)

RD150

圓形裝置150 um 阻擋層5PK  

*

RD450

圓形裝置450 um 阻擋層5PK  

*

RD900

圓形設備900 um 阻擋層5PK  

*

硅膠設備兩室(SND)

SND150

標準神經(jīng)元設備150 微米屏障5PK  

*

SND450

標準Neuron設備450 um 屏障5PK  

*

SND900

標準Neuron設備900 um 屏障5PK  

*

硅膠設備三室(TCND)

TCND500

三層隔間500 um 中央隔層5PK  

*

TCND1000

三層隔間1000 um 中央隔層5PK  

*

RD75

圓形設備75 um 阻擋層5PK  

*

SND75

標準神經(jīng)元設備75 um 屏障5PK  

*

唱片

微流體局部灌注裝置5PK

*

ChipTray™(6件裝)

盒裝(6)

*

ChipTray™(每個1個)

一包

*

 

貨號

產(chǎn)品描述

RD150

圓形設備(150微米的微槽屏障)
尺寸:直徑約為21毫米
我們的標準150微米微槽式屏障的圓形裝置版本的直徑約為21毫米,使其可與許多研究人員在活細胞中使用的約35毫米玻璃底盤兼容成像系統(tǒng)。所用的玻璃底盤應有21毫米或更大的內(nèi)孔,以容納設備。建議至少22毫米,以便有空間放置設備。如果需要,可以使用較大的玻璃底盤以及玻璃蓋玻片。

RD450

圓形設備(450微米微槽屏障)
尺寸:直徑約為21毫米
我們的圓形設備版本的標準450微米微槽屏障的直徑約為21毫米,使其與許多研究人員在活細胞中使用的約35毫米玻璃底盤兼容成像系統(tǒng)。所用的玻璃底盤應有21毫米或更大的內(nèi)孔,以容納設備。建議至少22毫米,以便有空間放置設備。如果需要,可以使用較大的玻璃底盤以及玻璃蓋玻片。

RD900

圓形裝置(900微米的微細槽屏障)
尺寸:?21 毫米直徑
我們的圓形裝置版本的標準900微米的微細槽的屏障直徑約為21毫米,使其可與許多研究人員在活細胞中使用的約35毫米玻璃底盤兼容成像系統(tǒng)。所用的玻璃底盤應有21毫米或更大的內(nèi)孔,以容納設備。建議至少22毫米,以便有空間放置設備。如果需要,可以使用較大的玻璃底盤以及玻璃蓋玻片。

SND150

標準神經(jīng)元裝置(150微米的微槽屏障)
尺寸:?22 mm?23毫米
150微米神經(jīng)槽的裝置具有較短的微槽屏障,適用于希望同時分離軸突和樹突的研究人員。它也適用于某些不會長過程的神經(jīng)元文化。
希望研究軸突和樹突狀生長早期事件的研究人員也可能會發(fā)現(xiàn)150 um的裝置有用。150 um的設備還為運輸研究提供了流體隔離和培養(yǎng)組織的好處。

SND450

標準神經(jīng)元設備(450微米微槽屏障)
尺寸:?22毫米– 23毫米
450微米神經(jīng)元設備是我們受歡迎的設備。對于大多數(shù)應用,它適合于將細胞體與軸突分離。兩周后,E18大鼠皮層神經(jīng)元中的樹突通常未穿過微溝槽屏障。
450微米的神經(jīng)元設備還提供了流體隔離和培養(yǎng)組織的附加功能,用于運輸研究。

SND900

標準神經(jīng)元裝置(900微米的微槽屏障)
尺寸:?22 mm-23毫米
900微米神經(jīng)元的裝置具有寬的微槽屏障,適合希望在確保軸突隔離的同時進行長期實驗的研究人員。在某些培養(yǎng)物中,樹突生長兩周后可能會越過450 um的障礙,因此必須使用900 um的裝置。它也適用于某些生長較長過程的神經(jīng)元培養(yǎng)物。還希望確保僅在遠端腔室中隔離100%軸突的研究人員也可能會發(fā)現(xiàn)900 um的裝置有用。900 um的設備還為運輸研究提供了流體隔離和培養(yǎng)組織的好處。

TCND500

三腔神經(jīng)元設備(500微米微槽屏障)
尺寸:
?38 mm – C?24mm TCND500由(2)500微米微槽屏障和500微米中心腔組成。該裝置可以在左右腔室中培養(yǎng)皮層神經(jīng)元,同時在中間培養(yǎng)海馬神經(jīng)元或其他細胞組合。該三腔室還適用于運輸研究,研究人員希望在中視室中觀察軸突的中部生長,同時觀察其在生長錐或體腔中的作用。神經(jīng)元也可以裝在中央室中,對左,右隔室進行不同的處理。

TCND1000

三腔神經(jīng)元設備(1000微米微槽屏障)
尺寸:尺寸:
?38 mm- ?24mm TCND1000由(2)500微米微槽屏障和1000微米中心腔組成。該裝置可以在左右腔室中培養(yǎng)皮層神經(jīng)元,同時在中間培養(yǎng)海馬神經(jīng)元或其他細胞組合。該三腔室還適用于運輸研究,研究人員希望在中視室中觀察軸突的中部生長,同時觀察其在生長錐或體腔中的作用。神經(jīng)元也可以裝在中央室中,對左,右隔室進行不同的處理。

唱片

微流體局部灌流裝置屏障,(50微米微溝槽75微米灌流通道,500微米微溝槽屏障)
尺寸:?40 mm-?24 mm 
我們的微流體局部灌流室*在Neuron發(fā)表。2010 Apr 15; 66(1):57-68。該設備具有一個75微米的灌注室,左側(cè)的寬度為50 um,帶有一組微型溝槽,右側(cè)的寬度為500 um,帶有一組微型溝槽。該設備與注射泵或其他合適的設備結合使用,使研究人員可以在目標區(qū)域內(nèi)灌注選定的治療方法和化合物。正確使用所需的注射泵或其他合適的設備。有關更多詳細信息,請參見Neuron。2010 Apr 15; 66(1):57-68。

2018年

活化的C蛋白阻斷細胞外組蛋白對神經(jīng)突生長的抑制作用,該組蛋白通過逆行的YB-1信號介導其抑制作用
July 9,2018

高糖刺激的雪旺氏細胞衍生的外來體促進糖尿病周圍神經(jīng)病變的發(fā)展。
FASEB J.2018年6月22日:fj201800597R。doi:10.1096 / fj.201800597R。[Epub提前發(fā)行]

小種群神經(jīng)元的微流控技術可以精確量化周圍軸突的生長狀態(tài)
前細胞神經(jīng)科學。2018; 12:166.2018年6月15日

用于神經(jīng)組織工程的離體模型和芯片實驗室設備的進步。
生物材料。2018年5月11日.pii:S0142-9612(18)30347-8。doi:10.1016 / j.biomaterials.2018.05.012。[Epub提前發(fā)行]

神經(jīng)元亞型決定了潛伏期期間HSV-1潛伏期相關轉(zhuǎn)錄(LAT)啟動子的活性。
J Virol。2018年4月11日.pii:JVI.00430-18。doi:10.1128 / JVI.00430-18。[Epub提前發(fā)行]

周圍神經(jīng)損傷后,未折疊蛋白應答的軸突活化促進軸突再生。
神經(jīng)科學。2018四月1; 375:34-48。doi:10.1016 / j.neuroscience.2018.02.003。EPUB 2018年2月10日

神經(jīng)元吸收的外泌體劫持了內(nèi)體途徑,以傳播到相互連接的神經(jīng)元。
神經(jīng)病理學學報。2018年2月15日; 6(1):10。doi:10.1186 / s40478-018-0514-4。

Neurturin是PGC-1a1控制的肌動蛋白,可促進運動神經(jīng)元募集和神經(jīng)肌肉接頭形成。
Mol Metab。2018年1月; 7:12-22。doi:10.1016 / j.molmet.2017.11.001。EPUB 2017年11月7日。

Importinα1是單純皰疹病毒蛋白的核輸入以及成纖維細胞和神經(jīng)元衣殼組裝的必需物質(zhì)。
PLoS Pathog。2018一月5; 14(1):e1006823。doi:10.1371 / journal.ppat.1006823。eCollection 2018一月

使用隔間培養(yǎng)系統(tǒng)和成像質(zhì)譜
Biochem Biophys Res Commun 可視化海馬神經(jīng)元內(nèi)局部磷脂酰膽堿合成。2018年1月1日; 495(1):1048-1054。doi:10.1016 / j.bbrc.2017.11.108。EPUB 2017年11月21日

脂質(zhì)過氧化產(chǎn)物4-羥基壬烯醛
神經(jīng)生物學衰老誘導病原性α-突觸核蛋白通過細胞外囊泡在細胞間轉(zhuǎn)移。2018年1月; 61:52-65。doi:10.1016 / j.neurobiolaging.2017.09.016。EPUB 2017年9月22日

2017年

遠端軸突切開術通過反突觸信號傳導增強了突觸前突觸對受損錐體神經(jīng)元的興奮性。
Nat Commun。2017年9月20日; 8(1):625。

研究創(chuàng)傷性腦損傷的微流控設備
《神經(jīng)方法》系列叢書的一部分(NM,第126卷)*在線:2017年5月12日

輕度且反復的非常輕度的軸突拉伸損傷會觸發(fā)膀胱骨骼定位錯誤和生長錐塌陷
PLoS One。2017; 12(5):e0176997。在線發(fā)布于2017年5月4日。

使用高通量條形碼測序來有效定位連接組
Nucleic Acids Res。2017年7月7日.45(12):e115。在線發(fā)布于2017年4月26日

Messenger RNA位于人類干細胞衍生神經(jīng)元的遠端投影。
科學代表7. 2017 Apr 4; 7(1):611。在線發(fā)布

NGF依賴性軸突的生長和再生在營養(yǎng)不良的mdx小鼠的交感神經(jīng)元中發(fā)生改變。
摩爾細胞神經(jīng)科學。2017 Feb 2; 80:1-17 [Epub提前發(fā)行]

T型Ca2 +通道是通過TNFα反向信號開放生物學增強交感軸突生長所必需的。2017年1月18日發(fā)布DOI:10.1098 / rsob.160288

Tau通過外泌體
Mol Neurodegener 的釋放和跨突觸傳遞。2017; 12:5.在線發(fā)布于2017年1月13日。

MiR-29c / PRKCI在高血糖癥下調(diào)節(jié)背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元的軸突生長。
摩爾神經(jīng)生物學。2017年1月9日。[Epub提前發(fā)行]

共培養(yǎng)突觸形成分析:熒光報道分子和技術設備的新發(fā)現(xiàn)。
方法分子生物學。2017; 1538:13-27qua

2016年

乙?;⒐艿鞍讓τ谛∈?/span>
eLife的觸感至關重要。2016; 5:e20813。在線發(fā)布2016年12月13日

間充質(zhì)基質(zhì)細胞通過tPA
PLoS One 單獨促進星形膠質(zhì)細胞的生長,并與星形膠質(zhì)細胞協(xié)同生長。2016; 11(12):e0168345。在線發(fā)布于2016年12月13日。

隔室微流控平臺:用于神經(jīng)生物學研究的體外工具的突破。
神經(jīng)科學雜志。2016年11月16日; 36(46):11573-11584。

結合淋巴細胞激活基因3引發(fā)的病理性α-突觸核蛋白傳遞
。2016年9月30日;353(6307):aah3374。

TRiC亞基增強BDNF軸突運輸并挽救亨廷頓氏病
Proc Natl Acad Sci US A中的紋狀體萎縮 .2016年9月20日; 113(38):E5655-E5664。在線發(fā)布于2016年9月6日。

中樞神經(jīng)元中的破傷風毒素和肉毒桿菌神經(jīng)毒素A和D的神經(jīng)元間轉(zhuǎn)移和遠端作用。
Cell Rep.2016 Aug 16; 16(7):1974-87。doi:10.1016 / j.celrep.2016.06.104。EPUB 2016年8月4日。

探索神經(jīng)元中的細胞外聲波刺猬。
傳記開放。2016年8月15日; 5(8):1086-92。doi:10.1242 / bio.019422。

亮氨酸拉鏈激酶可促進哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元的軸突生長
Sci Rep。2016; 6:31482。在線發(fā)布于2016年8月11日。

miR-145調(diào)節(jié)糖尿病性中風大鼠中糖尿病骨髓基質(zhì)細胞誘導的神經(jīng)修復作用。
干細胞翻譯醫(yī)學。2016年7月26日。pii:sctm.2015-0349。[Epub提前發(fā)行]

從生物相容性水凝膠釋放的Semaphorin 3C引導并促進了嚙齒動物和人多巴胺能神經(jīng)元的軸突生長。
Tissue Eng Part A.2016年6月; 22(11-12):850-61。doi:10.1089 / ten.TEA.2016.0008。

一種新的有缺陷的輔助RNA,可產(chǎn)生可感染神經(jīng)元但不傳播
前神經(jīng)元的重組辛德比斯病毒。2016; 10:56.2016年5月24日在線發(fā)布.doi:10.3389 / fnana.2016.00056

使用熒光非規(guī)范氨基酸標簽監(jiān)測神經(jīng)元過程中的mRNA翻譯。
J Histochem細胞化學。2016年5月; 64(5):323-33。doi:10.1369 / 0022155416641604。EPUB 2016年3月29日。

MicroRNA 146a在高葡萄糖和西地那非條件下局部介導背根神經(jīng)節(jié)神經(jīng)元的遠端軸突生長。
神經(jīng)科學。2016年8月4日; 329:43-53。doi:10.1016 / j.neuroscience.2016.05.005。Epub 2016年5月7日。

逆行成纖維細胞生長因子22(FGF22)信號傳導調(diào)節(jié)胰島素樣生長因子2(IGF2)的表達,以實現(xiàn)哺乳動物腦中活性依賴性突觸的穩(wěn)定。
生命。2016年4月15日; 5。pii:e12151。doi:10.7554 / eLife.12151。

從間質(zhì)基質(zhì)細胞衍生的外泌體促進皮質(zhì)神經(jīng)元的軸突生長。
摩爾神經(jīng)生物學。2016年3月19日。[Epub提前發(fā)行]

RNA結合蛋白SFPQ編排RNA調(diào)節(jié)子以促進軸突活力。
Nat Neurosci。2016年5月; 19(5):690-6。doi:10.1038 / nn.4280。EPUB 2016年3月28日。

組織和原代神經(jīng)元培養(yǎng)物中軸突變性的定量和半定量測量
。JNeurosci方法。2016年6月15日;266:32–41。在線發(fā)布于2016年3月28日。

促腎上腺皮質(zhì)激素釋放因子暴露對Tau磷酸化和軸突運輸?shù)墓δ苡绊憽?/span>
PLoS一。2016一月20; 11(1):e0147250。doi:10.1371 / journal.pone.0147250。eCollection 2016。

用于神經(jīng)藥理學研究的分區(qū)平臺。
Curr Neuropharmacol。2016; 14(1):72-86。

D-4F降低小鼠
中風后白色物質(zhì)的損傷。2016年1月; 47(1):214-20。doi:10.1161 / STROKEAHA.115.011046。Epub 2015年11月24日。

 

注:楊清辰發(fā)布

 

此款產(chǎn)品不用于醫(yī)療,不用于臨床使用,此產(chǎn)品僅用于科研使用。

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