會(huì)員.png)
9當(dāng)前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>技術(shù)文章
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
當(dāng)前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>技術(shù)文章
當(dāng)前位置：北京百奧創(chuàng)新科技有限公司>>技術(shù)文章
2023
10-132023
10-12蛋白質(zhì)凝膠電泳的原理是什么？有何注意事項(xiàng)？
你知道蛋白質(zhì)凝膠電泳的原理是什么嗎？有何注意事項(xiàng)？讓我們一起來(lái)看看吧！一、原理將蛋白質(zhì)樣品同離子型去垢劑十二烷基硫酸鈉（SDS)以及硫基乙醇一起加熱，使蛋白質(zhì)變性，多肽鏈內(nèi)部的和肽鏈之間的二硫鍵被還原...2023
10-122023
10-11懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項(xiàng)有哪些？
懸浮培養(yǎng)指的是一種在受到不斷攪動(dòng)或搖動(dòng)的液體培養(yǎng)基里，培養(yǎng)單細(xì)胞及小細(xì)胞團(tuán)的組織培養(yǎng)系統(tǒng)，那么懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的操作步驟與注意事項(xiàng)有哪些呢？讓我們一起來(lái)看看吧！一、步驟1.將準(zhǔn)備好的凍存細(xì)胞放入37℃水浴...2023
10-112023
10-102023
10-102023
10-102023
10-092023
10-092023
10-092023
10-092023
10-092023
10-08不同動(dòng)物細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)抽提步驟是怎樣的？
你知道不同動(dòng)物細(xì)胞或組織的蛋白質(zhì)抽提步驟是怎樣的嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、培養(yǎng)的貼壁動(dòng)物細(xì)胞的蛋白質(zhì)抽提步驟1.從貼壁細(xì)胞培養(yǎng)瓶中小心傾去培養(yǎng)液。2.預(yù)冷的PBS清洗貼壁的細(xì)胞2次，小心傾去PBS。...2023
10-08質(zhì)粒構(gòu)建實(shí)驗(yàn)影響因素有哪些？
質(zhì)粒構(gòu)建是指選定的目的外源基因（DNA）先要經(jīng)過(guò)PCR擴(kuò)增。隨后用限制性內(nèi)切酶分別切割載體和外源DNA片段，再使用DNA連接酶將切割后的載體與DNA片段連接，轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞。最后經(jīng)過(guò)篩選鑒定出正確的重組...2023
10-082023
10-08流式細(xì)胞周期檢測(cè)的常見問(wèn)題有哪些？
你知道流式細(xì)胞周期檢測(cè)的常見問(wèn)題有哪些嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、樣本制備注意事項(xiàng)1.根據(jù)不同的檢測(cè)細(xì)胞調(diào)整合適的溫度、濕度、酸堿度等培養(yǎng)環(huán)境，注意一定要無(wú)菌的環(huán)境培養(yǎng)。2.培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)，以對(duì)數(shù)期處理為...2023
10-082023
10-07原代細(xì)胞培養(yǎng)的分離注意事項(xiàng)有什么？
分離是原代細(xì)胞培養(yǎng)的重要步驟之一，那么你知道原代細(xì)胞培養(yǎng)的分離注意事項(xiàng)有什么嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、組織塊培養(yǎng)法1.組織塊接種后的前3天，在觀察和移動(dòng)的過(guò)程中，注意不要引起液體的振蕩。要避免經(jīng)常翻...2023
10-07請(qǐng)輸入賬號(hào)
請(qǐng)輸入密碼
請(qǐng)輸驗(yàn)證碼
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。