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小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒
小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒

地:進(jìn)口/國(guó)產(chǎn)

貨物所在地:上海上海市

更新時(shí)間:2024/10/16 10:19:00

訪問次數(shù):61

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霍經(jīng)理
話:
021-60346444
機(jī):
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址:
上海市楊浦區(qū)鐵嶺路32號(hào)1519-10室
個(gè)化:
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供應(yīng)簡(jiǎn)介
小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒使用前*閱讀說(shuō)明書,本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,只能用于研究用途,不得用于臨床診斷。用于測(cè)定血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性(相關(guān)樣本包括:血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等樣本)。


詳細(xì)介紹

小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒
英文簡(jiǎn)稱:Mouse PL ELISA Kit 
品牌名稱:仁捷生物 
運(yùn)輸方式:快遞(生物干冰或冰袋運(yùn)輸)2-3天
品牌:自主研發(fā)(進(jìn)口原材料生產(chǎn))/進(jìn)口原裝
產(chǎn)品價(jià)格:*,洽談!
使用范圍:僅供科研檢測(cè),不得用于臨床.
小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒可提供代測(cè)服務(wù) 
(1)、*抗體——高效性、靈敏性、特異性 
(2)、規(guī)范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高 
(3)、良好的優(yōu)化方案——回收利用率高、可靠性強(qiáng) 
(4)、適用范圍——適用于體液、組織勻漿,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本。 
(5)、可檢測(cè)指標(biāo)齊全——生長(zhǎng)因子、炎癥因子、脂肪因子、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒檢測(cè)原理:
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒性能特點(diǎn)
1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
3.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
4.  貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
5.  有效期:6個(gè)月
6.  檢測(cè)范圍:來(lái)電索取詳細(xì)說(shuō)明書 

小鼠胰脂肪酶(PL)ELISA測(cè)定試劑盒組成成分:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

8孔×12

8孔×6

無(wú)

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

無(wú)

樣本稀釋液

6mL

3mL

無(wú)

檢測(cè)抗體-HRP

10mL

5mL

無(wú)

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說(shuō)明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

無(wú)

底物B

6mL

3mL

無(wú)

終止液

6mL

3mL

無(wú)

封板膜

2張

2張

無(wú)

說(shuō)明書

1份

1份

無(wú)

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

無(wú)

樣本處理及要求
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請(qǐng)1000×g離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

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