人臍帶單核細胞提取物注意事項：

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。

4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。

7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna