人副流感病毒3型PCR進(jìn)口試劑盒流程：

1. 整個檢測過程應(yīng)嚴(yán)格按照本說明書要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作，各區(qū)實驗服、儀器 、耗材應(yīng)獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作；三個區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。

2. 為避免RNA降解，樣本處理過程應(yīng)在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機(jī)檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應(yīng)經(jīng)過無核酶處理。

3. 每次實驗應(yīng)該設(shè)置陰、陽性對照。

4. 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻，并應(yīng)瞬時離心。

5. 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽性對照在一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū)，并單獨存放。

6. 為防止熒光干擾，應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管，并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。

7. 儀器 擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說明書相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置；不同批號試劑不能混用。

8. ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正，淬滅基因選擇None。

9. 實驗過程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無害化處理后方可丟棄。

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（pBR322/MspI）

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（pUC19/MspI）

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（λ-EcoT14 I）

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（λ/EcoRI+HindIII）

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（λDNA/BstE II）

DNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)系列（DNA marker）（λDNA/EcoR I）

miRNA電泳分子量標(biāo)準(zhǔn)（miRNA marker）

Southern Marker DL2000（DIG）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern Marker DL2000（生物素）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern Marker Oligo（DIG）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern Marker Oligo（生物素）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern專用DNA Marker（DIG）

Southern專用DNA Marker（生物素）

超螺旋DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)（DNA marker）

大片段DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)（DNA marker）

脈沖電泳Marker(低范圍PFG)（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）（停產(chǎn)）

脈沖電泳Marker（Lambda LadderPFG）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

脈沖電泳Marker（酵母染色體PFG）（見關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）（停產(chǎn)）

核酸沉淀劑及助沉劑

Acryl DNA助沉劑（1 mL)

彩色Acryl DNA助沉劑（1 g)（停產(chǎn)）

超快非醇核酸沉淀劑（100次）

超快非醇核酸沉淀劑（30次）

分子生物學(xué)級糖原干粉（1g）

分子生物學(xué)級糖原溶液（1mL）

天凈沙核酸濃縮劑

微量DNA助沉劑

微量RNA助沉劑

微量核酸沉淀劑