從成熟細胞生成人正常組織來源細胞的一種新方法，有望提高實驗室中干細胞的，幫助消除再生醫(yī)學療法的障礙。
在干細胞療法被廣泛應用之前，需要克服的一個障礙是如何以足夠快的速度足夠多的干細胞用于急性臨床應用。干細胞由于其多能性（pluripotency）備受重視，具有成為幾乎所有細胞的能力。用于研究及臨床應用的干細胞有2種來源：直接獲得多能干細胞，或將成熟細胞重新編程轉變?yōu)槎嗄芨杉毎?br />研究人員開發(fā)了一種重編程方法學，稱之為“間接譜系轉換（indirect lineage conversion，ILC）”：在短暫暴露于重編程因子后，體細胞被推回至一種可塑性的中間狀態(tài)，隨后再進行分化。
研究人員利用這種方法，成功將人成纖維細胞轉變?yōu)橹信邔幼婕毎@些祖細胞具有雙向分化潛能，可分化生成內(nèi)皮細胞及平滑肌細胞。具體來講，研究人員將人成纖維細胞轉變成了具有雙向分化潛能的CD34+祖細胞。在體內(nèi)，這些分化的內(nèi)皮細胞，表現(xiàn)出新生血管生成性（neo-angiogenesis）及吻合性（anastomosis ）。
這種間接譜系轉換方法學，人正常組織來源細胞提供了一種簡單的技術。在這種策略中，重編程至多能性的完整過程被縮短或繞過，體細胞的轉變經(jīng)歷了一種可塑性的中間狀態(tài)。
該項研究證明，這種涉及部分去分化（partial de-differentiation）的重編程策略，在人類細胞中是可行的，可用于多潛能祖細胞的生成。
規(guī)格：    Anti-phospho-eIF4E(Ser209)  磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-ELK1  細胞轉錄因子ELK1抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Phospho-ELk1 (Ser383)   磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-Elastin  彈性蛋白抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-ELAVL1/HuR  ELAVL1抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Emp1  表皮膜蛋白1抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-sFRP-4  子宮內(nèi)膜抗體     0.2ml
規(guī)格：    Anti-Endostatin  內(nèi)皮抑素/內(nèi)皮他丁抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-Endo G  核酸內(nèi)切酶G抗體     0.1ml
規(guī)格：    Anti-beta endorphin  β-內(nèi)啡肽抗體     0.1ml
人正常組織來源細胞