LXRβ激動(dòng)劑(BMS-852927)

LXRβ激動(dòng)劑(BMS-852927)公司*的產(chǎn)品：Anti-Kv1.3/FITC 熒光素標(biāo)記離子通道蛋白Kv1.3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Smad7/FITC 熒光素標(biāo)記Smad 7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體 規(guī)格

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：LXRβ激動(dòng)劑(BMS-852927)

英文名稱：BMS-852927

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

百合（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Lithium citrate, tetrahydrate紅膜蛋白4.2抗體包裝100g

百兩金A（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： MU-Gal轉(zhuǎn)錄因子ELYS蛋白抗體包裝25g

百秋李(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： MU-GLU內(nèi)皮粘蛋白EMCN抗體包裝500g

百蕊草（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： MUP, disodium salt, trihydrate環(huán)磷腺苷調(diào)節(jié)鳥嘌呤核苷交換因子1抗體包裝25g

百蕊草I/山柰酚-3-葡萄糖鼠李糖苷/阿福豆苷(標(biāo)準(zhǔn)...英文名稱： POPOP磷化轉(zhuǎn)錄因子E2F1抗體包裝5g

柏子仁（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： PPO上皮特異性轉(zhuǎn)錄因子1抗體包裝100g

敗醬草（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Sodium glycolate內(nèi)皮2抗體包裝25g

斑蝥（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Span* 60內(nèi)皮受體蛋白酪激B3抗體包裝1g

板藍(lán)根（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Titanium (IV) oxide軟骨外胚層發(fā)育不良相關(guān)蛋白抗體包裝250mg

半邊蓮（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Triton X-405髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體包裝5g

半甘草異黃B英文名稱： Urinary trypsin inhibitor fragment雌激受體α抗體包裝25MG

半夏（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Zinc oxide內(nèi)質(zhì)網(wǎng)核信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)蛋白2抗體包裝1g

半枝蓮（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 4(5)-Methylimidazole鋅指蛋白521抗體包裝250mg

寶藿苷I,羊藿次苷II(標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Aluminum hydroxide大腸桿菌埃希桿菌O6抗體（腸致病性大腸桿菌O6）包裝5g

寶藿苷II；大花羊藿苷A；意卡瑞苷A(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Ammonium phosphate, tribasic , trihydrate植物延展-β包裝100mg

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：總含量>95% ,進(jìn)分痘帶狀皰疹病IgG試劑盒瑞香;7,8-Dihydroxycou

熒光假單胞菌Pseudomonas│fluorescens 質(zhì)量規(guī)格：>98%;NK1受體拮抗劑雙氫睪試劑盒肉桂;Cinnamyl alcohol

圍小從殼Glomerella│cingulata (Stoneman) Spauld. & H. Schrenk 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR衰變加速因子試劑盒肉桂;Cinnamaldehyde
LXRβ激動(dòng)劑(BMS-852927)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD5抗體雙(環(huán)己)草酰二腙 Bis(cyclohexanone) OxalyldihydrazoneHuman, Mouse

硒結(jié)合蛋白1抗體3,3'-氧二 3,3'-Oxydipropionitrile >98.0%(GC)Human

SMAD家族9抗體3,3'-氧二 3,3'-Oxydipropionitrile >98.0%(GC)Human, Mouse

轉(zhuǎn)錄調(diào)控激活蛋白SNF5抗體3,3'-氧二 3,3'-Oxydipropionitrile >98.0%(GC)Human, Mouse, Rat

信號(hào)傳導(dǎo)T淋巴活化相關(guān)蛋白抗體雙(2-乙) Bis(2-chloroethyl) Ether >99.0%(GC)Human, Mouse

唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集9抗體雙(2-羥乙)二硫代鋅鹽(II) Bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamic Acid Zinc(II) Salt >98.0%(T)Human

心血管調(diào)節(jié)肽Salusin-α抗體雙(2-羥乙)二硫代銅(II) Copper(II) Bis(2-hydroxyethyl)dithiocarbamate >98.0%(T)Human, Mouse, Rat

S100B蛋白抗體N,N-雙(2-羥乙)-3- N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-3-chloroaniline >90.0%(GC)Human

轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體二乙二二乙 Diethylene Glycol Diethyl Ether >98.0%(GC)Human, Mouse 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)