BTK和ITK抑制劑(SNS-062)

BTK和ITK抑制劑(SNS-062)公司正在出售的產(chǎn)品：ZAP-70/FITC 熒光標(biāo)記zeta相關(guān)蛋白70抗體IgG
ZCWCC1/FITC 熒光標(biāo)記ZCWCC1抗體IgG
Z-DEVD-FMK/FITC 熒光標(biāo)記CASPASE3凋亡抑制劑IgG
Zfp91/FITC 熒光標(biāo)記白血病相關(guān)新因抗體IgG
ZNF217/FITC 熒光標(biāo)記鋅指脂蛋白217抗體IgG
ZNF268(1a)/

商品介紹：

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹：

操作步驟：

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer（10×）稀釋成1×Binding buffer工作液備用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml無(wú)菌去離子水）。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí)，加入細(xì)胞培養(yǎng)液，將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái)，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后，加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細(xì)胞，共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液（細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè)：

染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)（1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)）。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組，正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo)，PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí)，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè)：

染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞，細(xì)胞核顯示紅色，膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

產(chǎn)堿假單胞菌Bacillus sp.大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)

香菇Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)

栗疫菌Bacillus sp.大鼠干因子/肥大生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)

馬克斯克魯維酵母Bacillus sp.大鼠煙酰腺二核苷磷(NADPH)

香蕉*Bacillus sp.大鼠煙酰腺二核苷磷(NADPH)

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)

釀酒酵母Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子AB(PDGF-AB)

大腸埃希氏菌Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)

毛柄金錢菌(金針菇)Paenibacillus sp.大鼠血小板衍生生長(zhǎng)因子可溶性受體α(PDGFsR-α)

嘴突凸臍蠕孢Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)

白僵菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子4(NT-4)

枯草芽孢桿菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)

毛木耳Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子3(NT-3)

紅城紅球菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)

鞘單胞菌Paenibacillus sp.大鼠神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)

節(jié)桿菌屬Bacillus cereus大鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)

促甲狀腺受體抗體N端鹽單胞菌費(fèi)希新薩托菌

甲狀腺核轉(zhuǎn)錄因子-1抗體葡萄土壤桿菌福建小雙孢菌

微管蛋白抗體免疫組化用抗體Tubulinβ無(wú)色桿菌腐質(zhì)霉屬

酪羥化抗體杓蘭歐文氏菌高粱葉點(diǎn)菌
BTK和ITK抑制劑(SNS-062)釀酒酵母 白屈菜紅堿

糞腸球 鹽酸藥根堿

澳型核果褐腐病 異土木香內(nèi)酯

維羅納氣單胞 5-O-甲基維斯阿米苷

釀酒酵母 松果菊苷

澳型核果褐腐病 異類葉升麻苷

彩色豆馬勃 類葉升麻苷

綠色木霉 升麻

大腸埃希 再生纖維透析袋（8000）

秦氏蜜環(huán) 升麻苷

假單胞屬 白樺脂酸

單孢共頭霉冠囊變種 再生纖維透析袋（10000）

葡萄座腔 酸棗仁皂苷D

巴氏蘑菇（姬松茸） 酸棗仁皂苷B

淡紫紫霉 酸棗仁皂苷A