Notch信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑(FLI-06)

Notch信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑(FLI-06)公司*的產(chǎn)品：Anti-PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC 熒光素標(biāo)記蛋白激酶AKT底物1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
dog IgG (親和純化) 狗IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 10mg
丙型肝炎病毒-NS3抗體 Anti-HCV-NS3 0.2ml
Mo

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Notch信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑(FLI-06)

英文名稱：FLI-06

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

單胞菌Lactobacillus rhamnosus

釀酒酵母Lactobacillus fermentum

黑曲霉Lactobacillus plantarum

甲基營(yíng)養(yǎng)型芽胞桿菌Enterococcus faecalis

茯苓菌Enterococcus faecalis

可可鏈霉菌阿蘇亞種Enterococcus faecalis

愛德華氏菌屬Clostridium acetobutylicum

谷棒桿菌Ⅰ型Clostridium acetobutylicum

棕粉色野野村氏菌Clostridium acetobutylicum

產(chǎn)黃纖維單胞菌Clostridium acetobutylicum

解淀粉芽胞桿菌植物亞種Clostridium acetobutylicum

產(chǎn)短桿菌Clostridium acetobutylicum

稻黑孢霉Clostridium acetobutylicum

鮑氏桑黃Clostridium pasteurianum

釀酒酵母Azotobacter chroococcum

中國(guó)蜜環(huán)菌Azotobacter chroococcum

枯草芽孢桿菌深黑變種Bacillus│subtilis var. aterrimus 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測(cè)定

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定
Notch信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑(FLI-06)STK40 英文名稱： 絲酸/蘇酸蛋白激酶40抗體 0.2ml

ETV2 英文名稱： ETS相關(guān)蛋白71抗體 0.2ml

XIAP相關(guān)因子1抗體 anti-XAF1 0.2ml

Anti-TSLP/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞生成素-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-IKK beta(S474) 磷酸化KB抑制蛋白激酶β抗體 規(guī)格 0.1ml

active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)