抗代謝劑Floxuridine(PEPT1抑制劑)

抗代謝劑Floxuridine(PEPT1抑制劑)公司*的產(chǎn)品：Human cartilage oligomeric matrix protein,COMP ELISA Kit 人軟骨寡聚質(zhì)蛋白熊去氧膽 分析標(biāo)準(zhǔn)品
Human transporter associated with antigen processing,TAP ELISA Kit 人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白/T活化蛋白芝麻

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：抗代謝劑Floxuridine(PEPT1抑制劑)

英文名稱(chēng)：Floxuridine

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

地衣芽孢桿菌胸腺表達(dá)趨化因子抗體Anti-HKDC1 Antibody微纖絲關(guān)聯(lián)蛋白4(MFAP4)

秦氏蜜環(huán)菌磷化微管相關(guān)蛋白抗體Anti-HLA-B Antibody微球粒蛋白1(MCRS1)

色串孢屬神經(jīng)特異性微管蛋白抗體Anti-HLA-DMB Antibody微腦磷脂1(MCPH1)

嗜熱脂肪地芽胞桿菌p53靶蛋白3抗體Anti-HLA-C Antibody(PB0408)微粒體S轉(zhuǎn)移1(MGST1)

蟬花TRIM35蛋白抗體Anti-HLA-DRA Antibody微精蛋白β(MSMβ)

珞珈蒼黃色桿菌跨膜蛋白16C抗體Anti-HLA-DPB1 Antibody微管關(guān)聯(lián)絲/蘇激2(MAST2)

構(gòu)巢曲霉分子伴侶復(fù)合體TCP-1α抗體Anti-HLA-DRB1 Antibody微管關(guān)聯(lián)蛋白τ(MAPτ)

不動(dòng)桿菌特異激2抗體Anti-HLTF Antibody微管關(guān)聯(lián)蛋白R(shí)P/EB家族成員1(MAPRE1)

圓紅酵母磷化肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2抗體Anti-HLA-DQB1 Antibody微管關(guān)聯(lián)蛋白6(MAP6)

平菇—桃紅平菇轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)蛋白TRRAP抗體Anti-HLF Antibody微管關(guān)聯(lián)蛋白4(MAP4)

桔青霉轉(zhuǎn)錄因子TBX6抗體Anti-HMBS Antibody微管關(guān)聯(lián)蛋白2(MAP2)

枯草芽孢桿菌癌/抗原113抗體Anti-HMGB1 Antibody微管關(guān)聯(lián)蛋白1輕鏈3α(MAP1LC3α)

大腸埃希氏菌O抗原微量凝集定型血清診斷液磷化血管生成受體2抗體Anti-HMGB2 Antibody(PB1054)微管蛋白ε(TUBε)

大腸桿菌磷化血管生成受體2抗體Anti-HMGB3 Antibody微管蛋白δ(TUBδ)

人參土成對(duì)桿菌酪激受體A抗體Anti-HMMR Antibody微管蛋白γ2(TUBγ2)

白色金針菇促甲狀腺釋放激抗體Anti-HMGB4 Antibody微管蛋白γ1(TUBγ1)

突觸泡蛋白2C抗體科氏梭菌人淋巴成纖維細(xì)胞

突觸囊泡蛋白抗體紫云英根瘤菌人淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞

胞吐分泌蛋白Sec8抗體東京根霉人乳腺上皮細(xì)胞

神經(jīng)突觸3抗體根霉屬人胰腺上皮細(xì)胞
抗代謝劑Floxuridine(PEPT1抑制劑)大腸埃希氏(大腸桿)* 磺二甲氧嘧啶肝吸蟲(chóng)Elisa

Nesterenkonia 汞/Hg肝吸蟲(chóng)抗體 Elisa

匍柄霉 鍺/Ge轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β誘導(dǎo)蛋白IG-H3Elisa

解淀粉芽孢桿 富馬酸二甲酯可溶性凋亡相關(guān)因子配體Elisa

矩圓黑盤(pán)孢 鎵/Ga脂質(zhì)運(yùn)載蛋白-2Elisa

莫爾氏假單胞 別嘌蕈堿型乙酰受體亞型M3Elisa

阿姆斯特丹曲霉 鐵/Fe促胃泌受體Elisa

枯草芽孢桿 銅/Cu類(lèi)T白血病病抗體Elisa

杏鮑菇 4-氟苯甲肌糖原Elisa

大腸埃希氏桿 銫/Cs6磷酸果糖激1Elisa

南假單胞 三價(jià)鉻/Cr（Ⅲ）酮酸激Elisa

糙皮側(cè)耳 泰妙乳酸脫氫Elisa

束紅球 鉻/Cr己糖激Elisa

線形大洋螺 總鉻/Cr（T）隱孢子蟲(chóng)Elisa

Janibacter melonis 去甲替林鹽酸鹽塞內(nèi)卡病抗體Elisa