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RAD51抑制劑(RAD51 Inhibitor B02)

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更新時間:2022-05-16 10:09:05瀏覽次數(shù):352

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11581 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 RAD51 Inhibitor B02
RAD51抑制劑(RAD51 Inhibitor B02)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-RhoA /FITC 熒光素標(biāo)記RhoA抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
TP-5(Thymopentin) 胸腺五肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
原活化蛋白激酶激酶1 Anti-MAPKK1 0.1ml
Phospho-SHP2 (Ty

詳細(xì)介紹

商品介紹:

RAD51Inhibitor B02(B02)是人RAD51的抑制劑,IC50值為27.4μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1290541-46-6

別名:BO2

純度:99.18%

分子量:339.39

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

RAD51抑制劑(RAD51 Inhibitor B02)

RAD51 Inhibitor B02

1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

植物乳桿菌植物亞種Bacillus anthracis

枯草芽孢桿菌Bacillus barbaricus

那波鏈霉菌Paenibacillus pabuli

生癌腸桿菌Bacillus megaterium

干小皮傘Sporosarcina macmurdoensis

黑曲霉Sporosarcina macmurdoensis

雜色曲霉原變種Bacillus humi

松口蘑Citricoccus muralis

長雙歧桿菌Bacillus thuringiensis

假中間葡萄球菌Bacillus subtilis subsp. subtilis

疣孢菌Bacillus megaterium

粗柄羊肚菌Bacillus altitudinis

米曲霉Bacillus altitudinis

多主葡萄殼菌Sporosarcina macmurdoensis

枯草芽孢桿菌枯草亞種Bacillus cereus

孟氏假單胞菌Alcanivorax sp.

豬成纖維生長因子19(FGF19)免疫試劑盒雙調(diào)蛋白(結(jié)腸直腸源性生長因子)抗體人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)丹參I

豬腸脂肪結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒磷化水通道蛋白2抗體人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)丹參IIA

豬腸三葉因子(ITF)免疫試劑盒粘附相關(guān)激抗體人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)丹參IIA-磺鈉

豬補(bǔ)體因子H(CFH)免疫試劑盒磷化粘附相關(guān)激抗體人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)丹參新
RAD51抑制劑(RAD51 Inhibitor B02)S100A13 英文名稱: S100A13抗體 0.1ml

E3 ubiquitin ligase 英文名稱: E3泛素連接酶抗體 0.2ml

蛋白質(zhì)磷酸酶-2A抗體 Anti-PP-2A 0.2ml

Anti-SUMO/FITC 熒光素標(biāo)記類泛素蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MSK1(Thr581) 磷酸化有絲分裂原和應(yīng)激活化型蛋白激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

Annexin II 膜粘連蛋白-2抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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