CYP3A4誘導(dǎo)抑制劑(Isosilybin)

CYP3A4誘導(dǎo)抑制劑(Isosilybin)公司*的產(chǎn)品：Anti-Ephrin B (phospho Tyr317) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-p-VEGFR2/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體IgGMulti-class antibo

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：CYP3A4誘導(dǎo)抑制劑(Isosilybin)

英文名稱：Isosilybin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

抗促狀腺受體抗體(TRAb)ELISA Kit英文名稱：TRAb ELISA Kit腺相關(guān)病5 VP1抗體包裝5MG

抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA Kit英文名稱：α-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit脂肪脫氫抗體包裝100g

抗Smith抗體(Sm)ELISA Kit英文名稱：Sm ELISA Kit抗利尿激1A抗體包裝25g

卷曲螺旋域結(jié)合蛋白80(CCDC80)ELISA Kit英文名稱：CCDC80 ELISA Kit抗利尿激受體1B抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞移動因子(MIF)ELISA Kit英文名稱：MIF ELISA Kit二磷腺苷核糖基化因子鳥嘌呤核苷交換因子2抗體包裝1g

巨噬細(xì)胞移動抑制因子(MIF)ELISA Kit英文名稱：MIF ELISA Kitα增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白5(MIP-5)ELISA Kit英文名稱：MIP-5 ELISA Kit脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體包裝250mg

巨噬細(xì)胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA Kit英文名稱：MIP-3β/ELC/CCL19 ELISA Kit蛋白激A錨定蛋白7抗體包裝1g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA Kit英文名稱：MIP-3α/CCL20 ELISA Kit腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA Kit英文名稱：MIP-2 ELISA Kit腺苷三磷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體包裝25g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)ELISA Kit英文名稱：MIP-1δ/CCL15 ELISA Kit三磷腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體包裝5g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA Kit英文名稱：MIP-1β/CCL4 ELISA Kit肌動蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體包裝100g

巨噬細(xì)胞炎性蛋白1α(MIP1α)ELISA Kit英文名稱：MIP1α ELISA Kit高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體包裝25g

巨噬細(xì)胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)ELISA Kit英文名稱：MDC/CCL22 ELISA Kit乙酰羧化1ACCα抗體包裝100mg

巨噬細(xì)胞集落刺激因子(M-CSF)ELISA Kit英文名稱：M-CSF ELISA Kit腺嘌呤核苷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體包裝1g

磷化蛋白激B抗體促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)L-685458是一種有效的淀粉樣β蛋白前體γ分泌抑制劑, IC50為17 nM,比作用于其他天冬酰蛋白選擇性高50-100倍。
CYP3A4誘導(dǎo)抑制劑(Isosilybin)嗜中性粒胞漿因子4抗體委陵菜（標(biāo)準(zhǔn)品） Isoacteoside

磷化核因子NF-κB p65抗體衛(wèi)矛 Isochlorogenic acid A

磷化一氧化氮合成3（內(nèi)皮型）抗體文多靈(標(biāo)準(zhǔn)品） Isochlorogenic acid B

核抑制蛋白磷1抗體烏金苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Isochlorogenic acid C

NCK銜接蛋白1抗體烏靈菌粉（標(biāo)準(zhǔn)品） Isovitexin

α-中連蛋白抗體烏梅（標(biāo)準(zhǔn)品） Isoimperatorin

核受體Rev-Erbα抗體烏梢蛇（標(biāo)準(zhǔn)品） Isofraxidin

性受體NK-p44抗體烏藥（標(biāo)準(zhǔn)品） Isocorynoxeine

NK受體2C抗體烏藥 Isorhamnetin 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)