JAK3抑制劑(JANEX-1)

JAK3抑制劑(JANEX-1)公司*的產(chǎn)品：Matrilin 1/CMP/FITC 熒光標(biāo)記軟骨質(zhì)蛋白抗體IgG1-萘 97%
MBP/FITC 熒光標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG菲醌 95%
MBP/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記髓鞘性蛋白抗體IgG菲醌 99%
Mcl-1/FITC 熒光標(biāo)記髓樣白血病-1抗體IgG2-吡啶 99%
Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：JAK3抑制劑(JANEX-1)

英文名稱：JANEX-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

松口蘑人雌激Anti-UBFD1 Antibody人高速泳動蛋白17(HMG-17)

島青霉人褪黑Anti-UBQLN4 Antibody人空泡相關(guān)蛋白A(VacA)

宛氏擬青霉人6前列腺Anti-UBTD1 Antibody人空泡相關(guān)蛋白A(VacA)

潘諾尼亞鎖霉人血栓B2Anti-UBR1 Antibody人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)

卵形巴貝斯蟲（盧氏株）人皮質(zhì)/腎上腺Anti-UBTD1 Antibody人玻連蛋白/體外粘連蛋白(VN/CD51+CD61)

枯草芽孢桿菌人前列腺E2Anti-UBTF Antibody人波形蛋白(VIM)

產(chǎn)腸大腸埃希氏菌人雙氫睪Anti-UBXN11 Antibody人波形蛋白(VIM)

金黃色葡萄球菌人促生長激釋放激Anti-UBTD2 Antibody人表面活性蛋白D(SP-D)

產(chǎn)氣莢膜梭菌 A型人孕激/孕Anti-UCHL1 Antibody人表面活性蛋白D(SP-D)

葛氏沙雷氏菌人超敏游離雌三Anti-UCP3 Antibody人阿伯半乳糖蛋白(AGPs)

熒光威克酵母人去甲腎上腺Anti-UCN Antibody人阿伯半乳糖蛋白(AGPs)

層出鐮孢菌人前列腺FAnti-UCP3 Antibody人β乳球蛋白(β-Lg)

宇佐曲霉人前列腺EAnti-UGDH Antibody人β乳球蛋白(β-Lg)

蘋果殼囊孢人內(nèi)皮1Anti-UGGT1 Antibody人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)

栗疫菌人促卵泡Anti-UPK3A Antibody人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)

霍亂弧菌人游離β絨毛膜促性腺激Anti-ULK2 Antibody人淀粉樣前體蛋白(βAPP)

FUT3抗體燕麥鐮刀菌S-66-5

泛激活E1抗體肉色杯傘SCRV-G-1B2

泛特異性蛋白9X抗體白鱗蘑菇G2C51A2

去泛10抗體蘋果生鏈格孢抗人fusion單抗7
JAK3抑制劑(JANEX-1)Paraburkholderia sp. 1,3-二甲基酸

褐球固氮 木栓酮

費氏酸桿 1,4-哌二乙磺酸單鈉

釀酒酵母 麻醉椒苫

乳酒假絲酵母 羥基茜草

產(chǎn)色鏈霉 茅蒼術(shù)

累西菲鏈霉 麗春紅2R

根瘤 牡荊油

珞珈山科恩氏 對二甲氨基亞芐基羅丹寧

球形孢囊 馬兜鈴酸C

枯草芽孢桿 麝香草

核盤 釕紅

海南德克斯酵母 1,3-茚二酮

近綠曲霉 N-(4-氨基丁基)-N-乙基異魯米諾

嗜熱乳酸鏈球；嗜熱鏈球 沒食子酸辛酯 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)