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FGFR抑制劑(FIIN-2)

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更新時間:2022-05-11 11:15:21瀏覽次數(shù):254

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
貨號 GOY-01X11095 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 FIIN-2
FGFR抑制劑(FIIN-2)公司*的產(chǎn)品:Fe65 protein/FITC 熒光標記Fe65 蛋白抗體IgG烯溴化鎂 1.0 M溶液
FGF1/FITC 熒光標記性成纖維生長因子芐化鎂,四溶液 20 wt% THF溶液
FGF3/Oncogene INT2 /FITC 熒光標記纖維母生長因子3抗體IgG叔丁化鎂 1.0 M in THF
FGF4/HSTF1/HBGF-4/FITC

詳細介紹

商品介紹:

FIIN-2是FGFR的不可逆抑制劑,對FGFR1,F(xiàn)GFR2,F(xiàn)GFR3和FGFR4的IC50值分別為3.1,4.3,27和45nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1633044-56-0

純度:99.89%

分子量:634.73

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:FGFR抑制劑(FIIN-2)

英文名稱:FIIN-2

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

短密青霉大鼠破骨分化因子Anti-OR10Z1 Antibody人3-羥基-3-甲基戊二酰合1(HMGCS1)

瑞氏假絲酵母大鼠Toll樣受體9Anti-OR11G2 Antibody人3-羥基-3-甲基戊二酰合1(HMGCS1)

木克酵母屬小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2Anti-OR11H1 Antibody人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員12(EAR12)

細孢毛霉人正常T表達和分泌因子Anti-OR12D3 Antibody人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員12(EAR12)

釀酒酵母人P選擇Anti-OR11L1 Antibody人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員3(EAR3)

棘青霉大鼠鉤端螺旋體IgGAnti-OR13C2 Antibody人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員3(EAR3)

產(chǎn)氣莢膜梭菌       C型小鼠α1微球蛋白Anti-OR13C2 Antibody人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員2(EAR2)

異配囊接霉小鼠單核趨化蛋白4Anti-OR13C4 Antibody人嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員2(EAR2)

釀酒酵母大鼠熱休克因子1Anti-OR13C3 Antibody人二氫嘧啶樣3(DPYSL3)

微白黃鏈霉菌人血血小板衍生生長因子ABAnti-OR13C8 Antibody人二氫嘧啶樣3(DPYSL3)

產(chǎn)氣莢膜梭菌 D型人血血小板衍生生長因子可溶性受體αAnti-OR13C4 Antibody人色酰tRNA合成(WARS)

里氏木霉大鼠β羥丁Anti-OR13D1 Antibody人色酰tRNA合成(WARS)

紫色鏈霉菌小鼠過氧化物體增殖物激活受體αAnti-OR1A1 Antibody人己糖激3(HK3)

多量毛霉大鼠色P450Anti-OR13H1 Antibody人己糖激3(HK3)

構(gòu)巢曲霉小鼠載脂蛋白EAnti-OR13F1 Antibody人血小板型磷果糖激(PFKP)

枯草芽孢桿菌人神經(jīng)營養(yǎng)因子4Anti-OR13G1 Antibody人血小板型磷果糖激(PFKP)

受體結(jié)合絲蘇激5抗體金頂側(cè)耳人小細胞肺癌細胞

垂體瘤細胞凋亡抗體阿魏側(cè)耳人鼻咽癌細胞(高分化)

環(huán)指蛋白36抗體白靈側(cè)耳大鼠主動脈血管內(nèi)皮細胞

核糖體蛋白S3抗體平001(粗皮側(cè)耳)食管癌細胞
FGFR抑制劑(FIIN-2)枯草芽孢桿 化乙酰

樹舌 化

巨獸芽孢桿 辛酸鈉

枯草芽孢桿 十三烷酸

雞傷寒沙門氏 十五烷酸

樟疫霉 二十二烷酸

球毛殼 11-氨基十一烷酸

乳桿屬 扁桃酸

薄花邊傘1-3 三乙烯四六乙酸

空氣近藤氏酵母 4-甲氧基

冷溫木克酵母 5-羥基乙酸

草木樨中華根瘤 羥基乙酸鈉

普通青霉 羥基乙酸

三葉草根瘤 二乙三五乙酸

橙色棲大理石 沒食子酸酯 

 


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