carbonic anhydrase的抑制劑

carbonic anhydrase的抑制劑公司*的產(chǎn)品：Anti-Megsin/SER—PINB7 /FITC 熒光素標(biāo)記絲氨酸(或半胱氨酸)蛋白酶抑制劑B7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-TLR6/CD286/FITC 熒光素標(biāo)記Toll樣受體6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus an

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：carbonic anhydrase的抑制劑

英文名稱：Ethoxzolamide

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

茵陳(濱蒿)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Clioquinol谷受體2C抗體包裝5g

茵陳（茵陳蒿）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Albuterol sulfate酪激B抗體包裝1g

茵芋苷英文名稱： Dehydroepiandrosterone-3-sulfateNADPH氧化4抗體包裝5g

羊藿(羊藿)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Primidone核分布基因E同源蛋白1抗體包裝250mg

羊藿次苷F2英文名稱： Zinc gluconate絲/蘇蛋白激NEK9抗體包裝100g

羊藿次苷I(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Triamcinolone磷化絲/蘇蛋白激NEK9抗體包裝25g

羊藿苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Sulindac多調(diào)控因子1抗體包裝100g

羊藿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： NVP-HSP990新型核蛋白質(zhì)1抗體包裝25g

羊藿新苷A;羊藿屬苷A英文名稱： Tolazoline HCl核仁蛋白3抗體包裝25g

銀椴苷；椴樹苷（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Thioridazine hydrochloride核孔蛋白1抗體包裝5g

銀杏內(nèi)酯A(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： 2(1H)-QUINOLINONENADPH氧化4抗體包裝250g

銀杏內(nèi)酯B(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Almitrine Bismesylate脂肪分化因子24包裝100g

銀杏內(nèi)酯C(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Raubasine肌動蛋白結(jié)合蛋白Z盤狀蛋白抗體包裝25g

銀杏內(nèi)酯J(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Carmofur活化T核因子5蛋白抗體包裝25g

銀杏內(nèi)酯K（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Xanthinol nicotinate磷化活化T核因子5蛋白抗體包裝5g

: =ATCC17835資源名稱: 那波鏈霉菌交沙霉亞種 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，I晶型離子通道蛋白抗體ELISA Kit穿心蓮內(nèi)酯;Andrographolid

根瘤菌Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%狀腺抗體ELISA Kit五加苷B;Eleutheroside

: =CBS153.83資源名稱: 斜鏈擬青霉 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%狀腺抗體試劑盒五加苷E;Eleutheroside
carbonic anhydrase的抑制劑腫瘤轉(zhuǎn)移抑制因抗體桂皮（標(biāo)準(zhǔn)品） 3-Keto Fenretinide

血藍(lán)蛋白抗體桂枝（標(biāo)準(zhǔn)品） 4-Epi Minocycline

心臟離子通道蛋白亞2抗體哈巴俄苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Taurodeoxycholic acid sodium salt

KLHDC8A蛋白抗體哈巴苷(標(biāo)準(zhǔn)品） Tetracycline

硫角質(zhì)抗體海風(fēng)藤（標(biāo)準(zhǔn)品） Ethylhydrocupreine HCl,Optochin HCl

腸道內(nèi)富含的Kruppel樣因子13海金沙（標(biāo)準(zhǔn)品） Moxidectin

鋅指蛋白103抗體海柯皂苷元(標(biāo)準(zhǔn)品) Moxidectin

纖維母生長因子7抗體海龍(尖海龍)（標(biāo)準(zhǔn)品） Amrinone

肺Kruppel樣因子抗體海南冬青苷D Amrinone 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)