EGFR抑制劑(AZ-5104)

EGFR抑制劑(AZ-5104)公司*的產(chǎn)品：Phospho-PLC beta3 (Ser537)/FITC 熒光標(biāo)記化酯Cβ3抗體IgG間氟苯溴化鎂 1.0 M in THF
Phospho-PLC gamma 1 （Ser1248）/FITC 熒光標(biāo)記化酯Cγ1抗體IgG正庚溴化鎂 1.0 M in THF
Phospho-PLC gamma 1 （Tyr783）/FITC 熒光標(biāo)

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：EGFR抑制劑(AZ-5104)

英文名稱：AZ-5104

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

香蕉人巨噬炎性蛋白1αAnti-OR2AG1 Antibody人T特異性鳥苷三磷(Tgtp)

梓樹類芽孢桿菌大鼠α1微球蛋白Anti-OR2AE1 Antibody人T特異性鳥苷三磷(Tgtp)

弗雷德里克斯堡假單胞菌小鼠膠原IIAnti-OR2AG2 Antibody人法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)

粉紫香蘑人巨噬來(lái)源的趨化因子Anti-OR2A7 Antibody人法尼基二磷法尼基轉(zhuǎn)移1(FDFT1)

新月雙鐮孢大鼠單核趨化蛋白4Anti-OR2AG2 Antibody人D-乳脫氫(D-LDH)  

尖孢鐮孢小鼠膠原IAnti-OR2AJ1 Antibody人D-乳脫氫(D-LDH)  

伯頓擬內(nèi)孢霉人巨噬集落激因子Anti-OR2AJ1 Antibody人α1抗(α1-AT)

枯草芽孢桿菌小鼠磷化蛋白激CAnti-OR2AK2 Antibody人α1抗(α1-AT)

里氏木霉大鼠過(guò)氧化物體增殖物激活受體αAnti-OR2AP1 Antibody人激肽釋放1(KLK 1)

Marigalatium人巨噬抑制因子-1 ELISA 試劑盒Anti-OR2AP1 Antibody人激肽釋放1(KLK 1)

淡紫擬青霉大鼠鈣調(diào)Anti-OR2B2 Antibody人磷化乙酰(PaCoA)

大腸埃希菌小鼠磷化外信號(hào)調(diào)節(jié)激Anti-OR2C1 Antibody人磷化乙酰(PaCoA)

曼被孢霉人單核趨化蛋白3Anti-OR2B8P Antibody人磷甘油變位2(PGAM2)

爪哇棒束孢小鼠鈣通道阻滯劑Anti-OR2C3 Antibody人磷甘油變位2(PGAM2)

樺革裥菌大鼠載脂蛋白EAnti-OR2AT4 Antibody人前列腺D合成(PTGDS)

假單胞菌屬人單核趨化蛋白2Anti-OR2D3 Antibody人前列腺D合成(PTGDS)

精神分裂癥相關(guān)蛋白9抗體金福菇小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞

環(huán)指蛋白187抗體蒙古口蘑人臍靜脈平滑肌細(xì)胞

環(huán)指蛋白70抗體塊菌屬人牙齦上皮細(xì)胞

環(huán)指蛋白189抗體#塊菌屬人口腔上皮癌細(xì)胞
EGFR抑制劑(AZ-5104)桔青霉 戊二酸

黃白側(cè)耳（姬菇） 富馬酸

黑烏霉 庚二酸

微黃綠鏈霉 苦酮酸

冷水黃桿 2-丁酮酸

豆包 對(duì)羥基苯酮酸

乳酸乳球乳亞種 對(duì)苯二甲酸

弗雷德里克斯堡假單胞 2-羥基-1-萘甲酸

枯草芽孢桿 1-羥基-2-萘甲酸

短小芽孢桿 鄰苯二甲酸

青枯假單胞 3-二甲酸

解淀粉芽孢桿 4-羥基鈉

冷海水黃桿 鈉

死亡谷芽孢桿 7,3',4'-Tri-O-methylluteolin

多主殼 6-Prenylapigenin