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IDH蛋白抑制劑(Mutant IDH1-IN-2)

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更新時間:2022-05-12 14:48:52瀏覽次數(shù):212

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11411 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Mutant IDH1-IN-2
IDH蛋白抑制劑(Mutant IDH1-IN-2)公司*的產品:Anti-Phospho-SHIP2 (Tyr580)/FITC 熒光素標記磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Aromatase 芳香化酶(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
神經(jīng)激肽A受體/K物質受體抗體 Anti-NK-2R

詳細介紹

商品介紹:

Mutant IDH1-IN-2是一種突變型異檸檬酸脫氫酶(IDH)蛋白抑制劑,在LS-MS生物化學檢測中IC50值為<22nM,熒光生物化學檢測中IC50值為16.6nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1429176-69-1

分子量:459.53

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

產品屬性:

中文名稱:IDH蛋白抑制劑(Mutant IDH1-IN-2)

英文名稱:Mutant IDH1-IN-2

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

化妝品  金黃色葡萄球菌(陰性)Bacillus thuringiensis牛蛙生長激(GH)

泛生漆斑菌Bacillus thuringiensis家蠶卵黃蛋白(LT)

交織木霉Bacillus thuringiensis家蠶卵黃蛋白(LT)

葡萄座腔菌Bacillus thuringiensis蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)

煙草節(jié)桿菌Bacillus thuringiensis蝶蛹金小蜂卵黃蛋白原(vtg)

病研所芽孢桿菌Bacillus thuringiensis麥胚凝集/凝集蛋白(WGA)

小孢根霉華變種Bacillus thuringiensis麥胚凝集/凝集蛋白(WGA)

棘孢青霉Bacillus thuringiensis荊豆凝集(UEA)

類香味菌Bacillus thuringiensis荊豆凝集(UEA)

農研所芽孢桿菌Bacillus thuringiensis槐凝集(SJA)

玫瑰色野野村氏菌Bacillus thuringiensis槐凝集(SJA)

地科維爾氏菌Bacillus thuringiensis花生凝集(PNA)

焦曲霉Bacillus thuringiensis花生凝集(PNA)

野土地桿菌Bacillus thuringiensis大豆凝集(SBA)

嚙蝕艾肯菌Bacillus thuringiensis大豆凝集(SBA)

魯錐梗孢Bacillus thuringiensis菜豆凝集(PHA)

磷化DNA修復蛋白NBS1抗體環(huán)鏈棒束孢尖孢鐮孢

磷化鈉離子/氫離子交換蛋白3抗體斜鏈棒束孢解甘露羅爾斯通氏菌

磷化細胞核分離基因C蛋白抗體粉質棒束孢趨磁細菌

磷化NIFK抗體間型彎孢傳染性造血器官壞死病毒
IDH蛋白抑制劑(Mutant IDH1-IN-2)5HT2A Receptor 英文名稱: 5-羥色胺受體2A抗體 0.2ml

ETFA 英文名稱: 電子轉移黃素蛋白α抗體 0.2ml

血栓調節(jié)蛋白抗體 Anti-TM 0.2ml

Anti-TNFSF18/GITR Ligand/FITC 熒光素標記壞死因子配體超家族成員18抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-JunB(Ser79) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體 規(guī)格 0.1ml

BMP4(bone morphogenetic protein 4) 骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg 

 


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