TRPM8激動劑（D-3263 hydrochloride）

TRPM8激動劑（D-3263 hydrochloride）公司*的產(chǎn)品：Anti-Polycystin 2/FITC 熒光素標(biāo)記多囊腎蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Mouse Anti-human IgG Whole serum 小鼠抗人IgG抗血清Multi-class antibodies規(guī)格： 1ml
激活的脫氧核糖核酸酶抑制劑 An

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：TRPM8激動劑（D-3263 hydrochloride）

英文名稱：D-3263 hydrochloride

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠組蛋白H2b(histon-H2b)ELISA試劑盒 ，英文名： histon-H2b ELISA Kit

小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISA檢測試劑盒MouseFcoagulationfactorⅨ,FⅨELISAKit 96T/48T

人抗白色念珠菌(C.albicans)IgE抗體 免疫試劑盒 Human Candida Albicans(C.albicans)IgE aibody ELISA Kit

Rabbitansforminggrowthfactorβ2,TGFβ2ELISAKit兔轉(zhuǎn)化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

載玻片細(xì)胞EGFR蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Humanβ2-Glycoprotein1AibodyIgM,β2-GP1AbIgMELISA試劑盒人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1AbIgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-23 ELISA Kit

大鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體(sEPCR)ELISA檢測試劑盒RatsolubleendothelialproteinCreceptor,sEPCRELISAKit 96T/48T

人Toll樣受體3(TLR3)免疫試劑盒 Human TLR3 ELISA Kit

英文名稱Mouseβ-HCGELISAKit小鼠絨毛膜促性腺激素β(β-HCG)規(guī)格：96T/48T

ToxoplasmagondiiRFLP基因分析試劑盒20次

Rabbitmyelinbasicprotein,MBPELISA試劑盒兔子髓磷脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬血清一氧化氮(NO)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human myosin light chain (MLC) ELISA Kit 人肌球蛋白輕鏈(MLC)ELISA試劑盒

RabbitLebtospiraIgGELISAKit 兔鉤端螺旋體IgG(Lebtospira)ELISA試劑盒 96T/48T 分裝

CLIAKitforAi-TG甲狀腺球蛋白抗體(TG抗體)規(guī)格：48T/96T

血液3-磷酸甘油脫氫酶(GAPDH)活性酶動力比色法定量檢測試劑盒20次

Porcineinsulin-likegrowthfactors-1,IGF-1ELISAKit豬胰島素樣生長因子1(IGF-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
TRPM8激動劑（D-3263 hydrochloride）SMC2 英文名稱： 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白2抗體 0.2ml

phospho-ERK1 (Thr202+Tyr204) + ERK2 (Thr185+Tyr187) 英文名稱： 磷酸化原活化蛋白激酶ERK抗體 0.1ml

線粒體促凋亡蛋白抗體 anti-Smac/DIABLO 0.1ml

Anti-Tetraspan5/FITC 熒光素標(biāo)記四分子交聯(lián)體5抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAX protein(Tyr123) 磷酸化Myc基因相關(guān)X因子抗體 規(guī)格 0.1ml

MTLC (c-Myc target from laryngeal cancer cells)又稱：MYC 致癌基因(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)