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酪氨酸激酶抑制劑(XL228)

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更新時間:2022-05-12 11:47:12瀏覽次數(shù):207

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11288 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 XL228
酪氨酸激酶抑制劑(XL228)公司*的產品:SLC24A5/FITC 熒光標記可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體IgG
SLC33A1/FITC 熒光標記酰轉運蛋白1抗體IgG
SLC34A2/NaPi-2b/FITC 熒光標記鈉協(xié)同轉運蛋白抗體IgG
Slc26a5/Prestin/FITC 熒光標記外毛運動蛋白/可溶性載質轉運蛋白Slc26a5抗體IgG
SLC39A6/FIT

詳細介紹

商品介紹:

XL228是多靶點的酪氨酸激酶抑制劑,對Bcr-Abl,Aurora A,IGF-1R,Src和Lyn的IC50值分別為5,3.1,1.6,6.1,2nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:898280-07-4

純度:99.22%

分子量:437.54

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

產品屬性:

中文名稱:酪氨酸激酶抑制劑(XL228)

英文名稱:XL228

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠葉(FA)

黃肉座菌Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)

樟疫霉Pseudomonas aeruginosa大鼠組蛋白H2b(histon-H2b)

解脂假絲酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

香菇Pseudomonas aeruginosa大鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)

冷海水黃桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質類固受體(GR)

乳白居真菌細菌Pseudomonas aeruginosa大鼠糖皮質類固受體(GR)

Paraburkholderia contaminansPseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)

弗雷德里克斯堡假單胞菌Pseudomonas aeruginosa大鼠黃體生成釋放激(LHRH)

雞傷寒沙門氏菌Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)

煙色紅曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠8異前列腺(8-iso-PG)

乳克魯維酵母Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)

天花板節(jié)桿菌Pseudomonas aeruginosa大鼠γ干擾誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)

玫瑰小雙孢菌Pseudomonas aeruginosa大鼠基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)

Leucostoma niveumPseudomonas aeruginosa大鼠基質衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)

匿名曲霉Pseudomonas aeruginosa大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)

庚型肝炎多聚蛋白抗體深綠木霉人類胚胎干細胞BG01V(干細胞庫保藏)

尿激型纖溶原激活因子受體抗體暗紅蓋牛肝菌人脂肪間充質干細胞(MSC)(干細胞庫保藏)

血小板源性生長因子BB抗體細極鏈格孢人類胚胎干細胞H9(干細胞庫保藏)

胰島促進因子抗體胰十二指腸同源異型盒蛋白雪白-灰綠曲霉小鼠神經干細胞NE-4C(干細胞庫保藏)
酪氨酸激酶抑制劑(XL228)錫那羅州弧 分離液

棲土曲霉 聚蔗糖70

阿舒多囊霉 野漆樹苷

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 去氧膽酸鹽瓊脂(DC)

瑟氏泰勒蟲(武都株) 葡聚糖

大豆慢生根瘤 百兩金A

圍小叢殼 葡聚糖

黑曲霉 葡聚糖

異配囊接霉 氧代川南亭堿

兔出血癥病 DEAE葡聚糖

無藥品  霉和酵母總數(shù)  苔黑葡萄糖苷;地衣二葡萄糖苷

生黑孢鏈霉 MR-VP培養(yǎng)基

土生隱球酵母 藍色葡聚糖2000

鏈霉 -7-O-葡萄糖苷

新城疫病 烯葡聚糖凝膠S-1000 SF 

 


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