SMO抑制劑(MK-4101)

SMO抑制劑(MK-4101)公司*的產(chǎn)品：Anti-PAX8/FITC 熒光素標(biāo)記配對(duì)盒基因8抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Goat Anti-rat IgM/FITC 熒光素標(biāo)記羊抗大鼠IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
防御素β1抗體 Anti-Defensin β1 0.1ml
Goat Anti-huma

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：SMO抑制劑(MK-4101)

英文名稱：MK-4101

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鹽晶嗜冷桿菌Saccharomyces cerevisiae

平臍蠕孢菌Saccharomyces cerevisiae

黑曲霉Sporobolomyces roseus

細(xì)鏈格孢Saccharomyces cerevisiae

費(fèi)比恩畢赤酵母Saccharomyces cerevisiae

草青霉Geotrichum candidum

白色短波單胞菌Saccharomyces cerevisiae

松生擬層孔菌*Saccharomyces cerevisiae

堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿菌Candida utilis

鹽水球形菌Candida krusei

黃曲霉Candida tropicalis

羊無漿體（湟源株)Ashbya gossypii

(可訂)大腸埃希氏菌OP50Candida albicans

寒研所芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

哈茨木霉Yarrowia lipolytica

大斑凸臍蠕孢Eremothecium ashbyii

小鼠催乳抑制激(PIH)免疫試劑盒骨形態(tài)發(fā)生蛋白15抗體人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)青霉

小鼠催乳釋放激(PRH)免疫試劑盒Bcl-2樣蛋白2抗體人低密度脂蛋白免疫復(fù)合物(LDL-IC)青藤堿

小鼠催乳(PRL)免疫試劑盒殺菌/通透性增強(qiáng)蛋白抗體人抗增殖核抗原抗體(PCNA)青陽(yáng)參苷元

小鼠催產(chǎn)(OT)免疫試劑盒Bcl-2抗體人抗增殖核抗原抗體(PCNA)青陽(yáng)參苷元A
SMO抑制劑(MK-4101)S100P 英文名稱： S100鈣結(jié)合蛋白P抗體 0.1ml

ET-1 英文名稱： 內(nèi)皮素-1抗體 0.1ml

生長(zhǎng)抑素受體5抗體 Anti-SSTR5 0.2ml

Anti-TIGAR humen/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人TIGAR蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-MAP2(Ser136) 磷酸化微管相關(guān)蛋白2抗體 規(guī)格 0.1ml

B7-H1/PDL1/CD274(programmed death ligand 1) 程序性死亡配體1(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)