IDO抑制劑(IDO-IN-8)

IDO抑制劑(IDO-IN-8)公司*的產(chǎn)品：Anti-Brs3/Bombesin Receptor 3/FITC 熒光素標(biāo)記蛙皮素受體3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-NR2A/NMDAR2A /FITC 熒光素標(biāo)記谷氨酸受體2A抗體(N端)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibod

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IDO抑制劑(IDO-IN-8)

英文名稱：IDO-IN-8

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

黑曲霉Candida reukaufii

玉米輪斑病菌Candida valida

艾比湖嗜鹽堿紅菌Candida utilis

蒜頭果白地霉Candida valida

柄籃狀菌Candida valida

大腸埃希氏菌Candida valida

多殺性巴氏桿菌Candida valida

枯草芽孢桿菌枯草亞種Candida valida

土生類諾氏菌Saccharomyces cerevisiae

大麗花輪枝孢Candida valida

大腸埃希氏菌Candida famata

膠紅酵母Saccharomyces cerevisiae

運動節(jié)桿菌Candida valida

擬莖點霉Saccharomyces cerevisiae

BrevibacillusSaccharomyces cerevisiae

沃氏葡萄球菌Saccharomyces cerevisiae

小鼠巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫試劑盒激活受體1C抗體人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG) 羅希吐堿

小鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血13型抗體人卵清蛋白特異性IgG(OVA sIgG) 蘿卜硫苷

小鼠巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒去整合樣金屬蛋白11抗體人抗鈣調(diào)特異抗體(CAM-ab)蘿卜硫

小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2)免疫試劑盒去整合樣金屬蛋白12抗體人抗鈣調(diào)特異抗體(CAM-ab)洛伐他
IDO抑制劑(IDO-IN-8)14-3-3 sigma 英文名稱： 14-3-3σ抗體 0.2ml

EDNRA 英文名稱： 內(nèi)皮素受體A抗體 0.1ml

孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體 Anti-PIBF 0.2ml

Anti-STAT3 /FITC 熒光素標(biāo)記信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MYL6(Tyr29+Ser30) 磷酸化肌球蛋白輕鏈6抗體 規(guī)格 0.1ml

GLUT2(Glucose transporter type 2) 葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白2(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg