產(chǎn)品展廳收藏該商鋪

您好 登錄 注冊

當前位置:
上海谷研實業(yè)有限公司>>細胞生物學試劑>>抑制劑激活劑>>HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)

HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)

返回列表頁
  • HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)

  • HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)

  • HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)

  • HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)

收藏
舉報
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

在線詢價 收藏產(chǎn)品 加入對比 查看聯(lián)系電話

更新時間:2022-05-16 11:15:25瀏覽次數(shù):261

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|25mg|100mg
貨號 GOY-01X11664 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 17-AAG Hydrochloride
HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-Runx3/FITC 熒光素標記新型抑癌基因/一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Ghrelin 腦腸肽(一種新的生長激素釋放肽)多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
線粒體融合蛋白1抗體 Anti-Mfn1 0.1m

詳細介紹

商品介紹:

17-AAG是HSP90抑制劑,IC50為5nM,相對于正常細胞來源的HSP90,17-AAG對腫瘤細胞來源的HSP90有更高的親和力(100倍)。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:911710-03-7

別名:Tanespimycin Hydrochloride;NSC 330507 Hydrochloride;CP 127374 Hydrochloride

純度:98.23%

分子量:622.15

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)

17-AAG Hydrochloride

1mL(10mM)|10mg|25mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

黑曲霉Torulaspora delbrueckii

枯草芽孢桿菌Torulaspora delbrueckii

甲基桿菌屬Pichia anomala

丁梭菌Saccharomyces cerevisiae

傘菌假單胞菌Pichia anomala

孟氏假單胞菌Pichia anomala

微球菌Hansenula anomala

巴西曲霉Pichia anomala

多色節(jié)桿菌Pichia anomala

平菇Pichia anomala

米曲霉Pichia membranifaciens

枯草芽孢桿菌Zygosaccharomyces bailii

黑木耳Pichia anomala

大腸埃希氏菌Saccharomyces cerevisiae

蜂窩鵝絨菌Saccharomyces cerevisiae

植物乳桿菌Pichia anomala

小鼠視黃結(jié)合蛋白(RBP)免疫試劑盒小腸鈉通道蛋白5抗體人肝癌抗原(PHC)吉馬

小鼠生長抑(SS)免疫試劑盒APXL蛋白抗體人肝癌抗原(PHC)吉妥辛

小鼠生長激(GH)免疫試劑盒敏感離子通道蛋白3抗體人凋亡蛋白激活因子1(Apaf-1) 己烯雌

小鼠生長分化因子15(GDF15)免疫試劑盒天門冬β羥化抗體人凋亡蛋白激活因子1(Apaf-1) 加蘭他敏
HSP90抑制劑(17-AAG Hydrochloride)SETBP1 英文名稱: SET結(jié)合蛋白1抗體 0.2ml

ECRG4 英文名稱: 食道癌相關(guān)基因4蛋白抗體 0.1ml

血管內(nèi)皮細胞粘附分子抗體 Anti-VCAM-1/CD106 0.1ml

Anti-TRP2/FITC 熒光素標記酪氨酸酶相關(guān)蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-ILK-1(Ser246) 磷酸化整合素連接激酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

TGF- Beta1 (Ttansforming Growth Factor – Beta1) 轉(zhuǎn)移生長因子–β1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復(fù)您~

對比框

產(chǎn)品對比 產(chǎn)品對比 聯(lián)系電話 二維碼 意見反饋 在線交流

掃一掃訪問手機商鋪
021-39596320
在線留言