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TAK1抑制劑(Takinib)

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更新時間:2022-05-12 15:26:53瀏覽次數(shù):259

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11449 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Takinib
TAK1抑制劑(Takinib)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-PH-4/FITC 熒光素標(biāo)記脯氨酸水解酶4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Mose Anti-rat IgG/Gold 金標(biāo)記小鼠抗大鼠IgG (10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格: 2ml
胰腺衍生因子抗體 Anti-FAM3B/PANDER 0.1ml
G

詳細(xì)介紹

商品介紹:

Takinib是一種有效且有選擇性的TAK1抑制劑,其IC50值為9.5nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1111556-37-6

純度:98.00%

分子量:322.36

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

TAK1抑制劑(Takinib)

Takinib

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時,加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

松針散斑殼Bacillus thuringiensis

四草海桿狀菌Bacillus thuringiensis

泳池芽殖單胞菌Bacillus thuringiensis

總狀毛霉Bacillus thuringiensis

大腸埃希氏菌定量標(biāo)準(zhǔn)菌株 Bacillus thuringiensis

頂青霉Bacillus thuringiensis

新科木耳(平菇)Bacillus thuringiensis

漢氏鹽單胞菌Bacillus thuringiensis

孟氏假單胞菌Bacillus thuringiensis

加拿大畢赤酵母Bacillus thuringiensis

棒狀麗鹽菌Bacillus thuringiensis

少根根霉戴爾變種Bacillus thuringiensis

米曲霉Bacillus thuringiensis

澳大亞平臍蠕孢Bacillus thuringiensis

鏈霉菌Bacillus thuringiensis

塊菌*Bacillus thuringiensis

磷化鳥核苷交換因子VAV3抗體鳥分枝桿菌黏質(zhì)沙雷氏菌

磷化血管擴(kuò)張刺激磷蛋白抗體紫黑小單孢菌雞白痢沙門氏菌

磷化血管內(nèi)皮生長因子受體2抗體大腸埃希氏菌DH5α/pET28a-PknB-NArthrobacter humicola

磷化WEE1蛋白抗體深紅沙雷氏菌綠膿假單胞菌(銅綠假單胞菌)
TAK1抑制劑(Takinib)SEPT12 英文名稱: 細(xì)胞分化蛋白SEPT12抗體 0.2ml

Phospho-HER4 (Tyr1056) 英文名稱: 磷酸化HER4抗體 0.1ml

14-3-3 蛋白抗體 Anti-14-3-3 protein 0.1ml

Anti-VTG/FITC 熒光素標(biāo)記卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FXYD1 (Ser88) 磷酸化磷酸神經(jīng)膜抗體 規(guī)格 0.1ml

CK5(Cytokeratin 5) 細(xì)胞角蛋白5抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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