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AKT抑制劑(Deguelin)

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更新時間:2022-05-07 15:12:57瀏覽次數(shù):285

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg
貨號 GOY-01X10757 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Deguelin
AKT抑制劑(Deguelin)公司*的產(chǎn)品:KIR(Human killer cell immnoglobulin-like receptor) ELISA Kit 人殺傷免疫球蛋白樣受體合成硅鎂吸附劑 250-125um
KLR(Human killer cell lectin-like receptor) ELISA Kit 人殺傷凝集樣受體過氧化脲 97%
APC(Human a

詳細介紹

商品介紹:

Deguelin是一種從魚藤屬植物中分離到的天然產(chǎn)物,是AKT的抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:522-17-8

別名:(-)-Deguelin;(-)-cis-Deguelin

純度:98.0%

分子量:394.42

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:AKT抑制劑(Deguelin)

英文名稱:Deguelin

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

矩圓黑盤孢視黃結(jié)合蛋白1抗體Anti-EPHA3 Antibody胰島樣生長因子不穩(wěn)定亞基(IGFALS)

嗜麥芽糖寡養(yǎng)單胞菌視網(wǎng)膜母瘤結(jié)合蛋白6抗體Anti-EPHA5 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白7(IGFBP7)

枯斑擬盤多毛孢核糖體結(jié)合蛋白1抗體Anti-EPHB2 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)

地衣芽胞桿菌核糖體蛋白L5抗體Anti-EPHB1 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP5)

環(huán)發(fā)仙菌磷化RNA聚合II CTD抗體Anti-EPHB3 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP4)

擬無枝菌菌磷化RNA聚合II CTD抗體Anti-EPHX2 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)

產(chǎn)黃青霉血管生成核糖核4抗體(肌性側(cè)索硬化癥蛋白)Anti-EPHB3 Antibody胰島樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)

費氏中華根瘤菌核糖體蛋白L19抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子2受體(IGF2R)

聚多曲霉Ras樣蛋白家族10A抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子2-mRNA結(jié)合蛋白3(IGF2BP3)

維氏氣單胞菌Ras相關區(qū)域家族蛋白4抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子2(IGF2)

塔賓曲霉RNA尿苷合結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體Anti-EPO Antibody胰島樣生長因子1受體(IGF1R)

發(fā)酵性酵母環(huán)指蛋白14抗體Anti-EPOR Antibody胰島樣生長因子1(IGF1)

淺綠黃鏈霉菌呤核苷交換因子抗體Anti-EPOR Antibody胰島樣蛋白5(INSL5)

紅緣擬層孔菌核糖體結(jié)合因子RBFA抗體Anti-EPOR Antibody胰島樣蛋白3(INSL3)

煙曲霉環(huán)指蛋白166抗體Anti-Epsilon-sarcoglycan(SGCE) Antibody胰島受體(ISR)

煙色離褶傘視網(wǎng)膜色變性蛋白1抗體Anti-EPS15 AntibodyX3(TRYX3)

福氏志賀氏菌Shigella│flexneri 質(zhì)量規(guī)格:0.985

大腸埃希氏菌DH5a/pET20b/PasecAEscherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:0.98

嗜鹽潮間帶桿菌Aestuariibacter│halophilus 質(zhì)量規(guī)格:98%,BR
AKT抑制劑(Deguelin)陰溝腸桿陰溝亞種 Fraser培養(yǎng)基乳清蛋白Elisa

麥根腐平臍蠕孢 Half–Fraser培養(yǎng)基乳固形物Elisa

Lonsdalea quercina subsp. iberica PALCAM瓊脂脂聯(lián)Elisa

假乙熱厭氧桿狀 緩沖李氏增肉湯基礎鏈球抗體Elisa

死亡谷芽孢桿 霉和酵母顯色培養(yǎng)基肌肽Elisa

枯草芽孢桿 金黃色葡萄球顯色培養(yǎng)基β-羥基丁酸Elisa

小紅酵母 李斯特氏顯色培養(yǎng)基羧肽BElisa

紅皮堿線 沙門氏顯色培養(yǎng)基弓形蟲IgG抗體Elisa

腐皮殼 O157顯色培養(yǎng)基CXC趨化因子配體14Elisa

團炭角 細總數(shù)顯色培養(yǎng)基偽狂犬病Elisa

球孢白僵 TBX培養(yǎng)基主要急性期蛋白Elisa

地衣形芽孢桿 大腸桿/大腸群顯色培養(yǎng)基流感病Elisa

根癌土壤桿 大腸群顯色培養(yǎng)基輪狀病Elisa

芽孢桿 大腸桿顯色培養(yǎng)基T亞群分選熒光抗體Elisa

解藻酸弧 SD-39瓊脂犬尿氨酸Elisa 

 


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