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MALT1抑制劑(MI 2 MALT1 inhibitor)

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更新時(shí)間:2022-05-11 13:18:21瀏覽次數(shù):727

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X11258 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 MI 2 MALT1 inhibitor
MALT1抑制劑(MI 2 MALT1 inhibitor)公司正在出售的產(chǎn)品:Phospho-PIM1(Tyr218) /FITC 熒光標(biāo)記化前病整合位點(diǎn)蛋白1抗體IgG
Pin1/FITC 熒光標(biāo)記肽脯氨酞順?lè)串悩?gòu)Pinl抗體IgG
Phospho-Pin1 (Ser16)/FITC 熒光標(biāo)記化肽脯氨酞順?lè)串悩?gòu)Pinl抗體IgG
PNK1/PNKP/FITC 熒光標(biāo)記多聚合苷激3化抗體

詳細(xì)介紹

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

MALT1抑制劑(MI 2 MALT1 inhibitor)

MI 2 MALT1 inhibitor

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

1~3天

 

公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

MI2是MALT1的不可逆抑制劑,在ABCDLBCL細(xì)胞增殖抑制實(shí)驗(yàn)中IC50為5.84uM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):1047953-91-2

別名:MI2

純度:99.66%

分子量:455.72

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無(wú)菌去離子水)。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái),轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè):

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)(1小時(shí)內(nèi)檢測(cè))。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè):

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。

氈毛栓孔菌臺(tái)盼藍(lán)染色液Escherichia coli小鼠膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)

溫特曲霉臺(tái)盼藍(lán)Escherichia coli小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)

腐皮鐮孢菌甲藍(lán)Escherichia coli小鼠腦腸肽(BGP/Gehrelin)

芍藥枝孢霉菌Escherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

木耳麗春紅SEscherichia coli小鼠6前列腺(6-K-PG)

銀耳異硫氫熒光Escherichia coli小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)

黃疣倫茨氏菌對(duì)磷二鈉Escherichia coli小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)

松木層孔菌噻唑蘭Escherichia coli小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)

Arthrobacter鄰二Escherichia coli小鼠載脂蛋白B100(apo-B100)

礦泉水  鉛烯酰Escherichia coli小鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

澳型核果褐腐病菌活化生物Escherichia coli小鼠25羥基維生D3(25(OH)D3/25 HVD3)

毛木耳堿性磷顯色試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

赤曲霉BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒Escherichia coli小鼠Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)

菌核青霉BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒Escherichia coli小鼠維生C(VC)

枯草芽胞桿菌枯草亞種BCA蛋白濃度測(cè)定試劑盒Escherichia coli小鼠維生C(VC)

畢赤酵母屬考馬斯亮藍(lán)快速染色液Escherichia coli小鼠Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)

核蛋白p8抗體柱彎孢昆明白小鼠胚胎成纖維細(xì)胞(干細(xì)胞庫(kù)保藏)

型肝炎NS4B65kDa抗體緣彎孢狗腎細(xì)胞突型

神經(jīng)纖毛蛋白1抗體瓜類大鼠嗜堿性粒細(xì)胞性白血病細(xì)胞

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3前蛋白抗體蔥抗精核蛋白
MALT1抑制劑(MI 2 MALT1 inhibitor)堅(jiān)強(qiáng)芽孢桿 馬兜鈴酸B

鹽水球形 馬兜鈴酸A

黃曲霉 酯蟾配基

羊無(wú)漿體(湟源株) 華蟾酥基

(可訂)大腸埃希氏OP50 木蘭脂

寒研所芽孢桿 異水飛薊賓

哈茨木霉 水飛薊寧

大斑凸臍蠕孢 水飛薊

澳型核果褐腐病 莪術(shù)烯

諾爾氏屬 人參皂苷Rk2

釀酒酵母 葫蘆巴堿

枯草芽胞桿 蘋果酸

枝芽胞 琥珀酸

香菇18 乙酰水楊酸

嗜鹽芽孢桿 水楊酸

 


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