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COX-2抑制劑(Hexahydrocurcumin)

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更新時間:2022-05-16 12:54:28瀏覽次數(shù):533

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg
貨號 GOY-01X11784 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅供科研 英文名稱 Hexahydrocurcumin
COX-2抑制劑(Hexahydrocurcumin)公司*的產品:Anti-phospho-ERK1(pThr202/pThr204)+phospho ERK2(pThr183/pTyr185)/FITC 熒光素標記抗人、大、小鼠磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgG/Gold 金標記兔抗

詳細介紹

公司產品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調控;

⑤細胞分化及其調控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產品屬性:

中文名稱:COX-2抑制劑(Hexahydrocurcumin)

英文名稱:Hexahydrocurcumin

產品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

六氫姜黃素(Hexahydrocurcumin)是一抗癌和抗炎癥活性天然化合物,COX-2選擇性抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:36062-05-2

分子量:374.43

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

矮棒曲霉Bullera sp.

密旋鏈霉菌Cryptococcus sp.

淺棕褐小單孢菌Cryptococcus sp.

彎孢菌Sporobolomyces sp.

勒仔樹根瘤菌Candida sp.

香蕉*Derxomyces hainanensis

根瘤菌Bullera sp.

印度毛霉Bullera sp.

短密青霉Bullera sp.

醋菌Bullera sp.

克瑞斯假絲酵母Cryptococcus sp.

白腐盾殼霉Bensingtonia sp.

枇杷鏈格孢Saccharomyces sp.

陰溝腸桿菌Saccharomyces sp.

大腸埃希菌Candida heveicola

盤長孢狀盤孢Pichia sp.

小鼠白介33(IL-33)免疫試劑盒BCL2樣15促凋亡蛋白抗體人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)日當藥黃

小鼠白介31(IL-31)免疫試劑盒骨堿性磷抗體人β2糖蛋白1抗體IgM(β2-GP1 Ab IgM)鞣花

小鼠白介3(IL-3)免疫試劑盒磷化T淋巴連接蛋白抗體人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)肉蓯蓉苷A

小鼠白介2受體β(IL2rb/CD122)免疫試劑盒磷化T淋巴連接蛋白抗體人β2糖蛋白1抗體IgG(β2-GP1 Ab IgG)肉豆寇單甘油酯
COX-2抑制劑(Hexahydrocurcumin)SSX2 英文名稱: 滑膜肉瘤X染色體相關2抗體 0.1ml

FBXO36 英文名稱: FBXO36 F-box蛋白相關蛋白36抗體 0.2ml

DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體 Anti-DNA TPⅡα 0.2ml

Anti-t-PA/FITC 熒光素標記組織型纖溶酶原激活劑抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-JAK2(Tyr1007+Tyr1008) 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗體 規(guī)格 0.1ml

PP-2A (protein phosphatase 2A) 蛋白質磷酸酶-2A(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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