BCL-XL抑制劑(A-1331852)

BCL-XL抑制劑(A-1331852)公司*的產(chǎn)品：BRAF/FITC 熒光標記黑瘤相關蛋白抗體IgG氟鋅 CP
B Raf(phospho S365) /FITC 熒光標記兔抗人、大、小鼠化B-Raf抗體IgG硝鋅,六水 AR,99%
phospho-B-Raf (Ser445)/FITC 熒光標記化B-Raf抗體IgG硝鋅,六水 CP,98%
phospho-B-Raf (Ser

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：BCL-XL抑制劑(A-1331852)

英文名稱：A-1331852

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

喜肌費爾酵母促黃體生成抗原Anti-CTSE Antibody人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)

蠟樣芽孢桿菌人促黃體生成(多肽)Anti-CTU1 Antibody人神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)

Kocuria ssamensis 人促黃體生成受體抗原Anti-CTSV Antibody人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)

乳酒假絲酵母L-組脫羧抗原Anti-Cul1 Antibody人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)

馬賽博斯氏菌白血病抑制因子抗原Anti-CTU1 Antibody人的神經(jīng)生長因子(NGF)

孟氏假單胞菌白血病抑制因子受體抗原Anti-CUL2 Antibody人的神經(jīng)生長因子(NGF)

需鈉弧菌Nogo受體作用蛋白抗原Anti-CUL3 Antibody人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)

魚蛉假絲酵母無腦回的致病基因LIS1抗原Anti-CUL5 Antibody人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)

普霍瓦富鹽菌肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗原Anti-CUL7 Antibody人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)

釀酒酵母肝臟型脂肪結(jié)合蛋白抗原Anti-CUL9 Antibody人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)

芽孢桿菌屬層粘連蛋白(多肽抗原)Anti-CUX1 Antibody人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)

大腸埃希氏桿菌層粘連蛋白β1抗原Anti-CX3CR1 Antibody人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)

核纖層蛋白A抗原Anti-CXCL3 Antibody人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)

平菇凝集樣氧化型低密度脂蛋白受體Anti-CXCL12 Antibody人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)

綠膿桿菌人鼻咽癌癌基因多肽抗原Anti-CXCL5 Antibody人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)

假單胞菌屬淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)受體抗原Anti-CYB561D1 Antibody人巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22)

程序性細胞死亡2抗體雞腿蘑（毛頭鬼傘）人乳腺鱗狀癌細胞

磷核糖胺咪唑羧化抗體金針菇小鼠骨髓瘤B淋巴細胞

三磷腺苷門控陽離子通道蛋白抗體珊瑚色諾氏菌小鼠小腸內(nèi)分泌細胞

血小板源性生長因子AB+BB抗體蠣灰鏈霉菌人骨巨細胞瘤細胞
BCL-XL抑制劑(A-1331852)代爾夫特 Olivil monoacetate

新疆薄層 米仔蘭酸堿

根瘤 米仔蘭堿

阿舒假囊酵母 Norscopolamine

玫瑰色鹽水球 苦瓜皂苷 G

大腸埃希氏 Marmin

宇佐曲霉 Maoyerabdosin

枯草芽孢桿 Magnolignan A

*薔薇放線孢 Macusine B

簇生黃韌傘 大果桉 A

假單胞 Lupeolic acid

奶酪假絲酵母 鵝掌揪內(nèi)酯

豌豆根瘤 Kuwanol C

小孢根霉華變種 Kadsurenin D

棘孢曲霉 Isopedicin 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)