GTPase Cdc42抑制劑(CASIN)

GTPase Cdc42抑制劑(CASIN)公司*的產(chǎn)品：Phospho-EGFR(Ser1046/1047) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG銅片 AR,99.5% metals basis
Phospho-EGFR(Thr669) /FITC 熒光標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化表皮生長(zhǎng)因子受體抗體IgG銅 SP
Egr-1/FITC 熒光標(biāo)記早期反應(yīng)因-1

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：GTPase Cdc42抑制劑(CASIN)

英文名稱：CASIN

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

嗜糖土地芽孢桿菌人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子Anti-N4BP2L2 Antibody人preptin

耐寒短桿菌小鼠血管緊張轉(zhuǎn)化Anti-NAB2 Antibody人preptin

粘質(zhì)沙雷氏菌植物維生AAnti-NACAD Antibody人過(guò)氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)

HIV假病 GX24.8植物維生EAnti-NANOGP8 Antibody人過(guò)氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)

耐久腸球菌小鼠血管緊張ⅡAnti-NAXE Antibody人載脂蛋白E(Apo-E)

聚生殼菌大鼠血管緊張Ⅱ轉(zhuǎn)化Anti-NANOGP8 Antibody人載脂蛋白E(Apo-E)

棒形孢擬盤多毛孢兔內(nèi)皮型一氧化氮合成Anti-NBEAL1 Antibody人成骨生長(zhǎng)肽(OGP)

慢生根瘤菌人神經(jīng)粘附分子配體1Anti-NBPF12 Antibody人成骨生長(zhǎng)肽(OGP)

枯草芽孢桿菌植物維生D2Anti-NBPF5P Antibody人破骨分化因子(ODF)

猴假單胞菌人神經(jīng)保護(hù)因子Anti-NBR1 Antibody人破骨分化因子(ODF)

Aestuariispira insulae小鼠角化內(nèi)分泌因子/雙調(diào)蛋白Anti-NBPF5P Antibody人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)

假單胞菌兔尿激型纖溶原激活物受體Anti-NBPF7 Antibody人羥基膠原吡啶交聯(lián)(OH-PYD)

相思根瘤菌大鼠血管緊張Ⅰ轉(zhuǎn)化Anti-NCAPG Antibody人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)

泡囊短波單胞菌兔尿激型纖溶原激活物Anti-NCAPH Antibody人脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)

小孢根霉華變種植物維生D3Anti-NCAPG2 Antibody人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)

根瘤菌小鼠活化AAnti-NCBP1 Antibody人膠原吡啶交聯(lián)(PYD)

環(huán)指蛋白74抗體重組激活基因1蘇云金芽孢桿菌莫里遜亞種小鼠臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

重組激活基因2蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌玉米螟亞種何杰金氏淋巴瘤細(xì)胞

環(huán)指蛋白75抗體蘇云金芽孢桿菌巴基斯坦亞種人喉癌上皮細(xì)胞

RIT1蛋白抗體蘇云金芽孢桿菌勵(lì)木亞種小鼠淋巴瘤細(xì)胞(NK靶細(xì)胞)
GTPase Cdc42抑制劑(CASIN)大豆慢生根瘤 短葉松

臭曲霉 Phloracetophenone 4'-O-glucoside

微紫青霉 霍香黃酮

弗氏鏈霉 Oplopanone

盤長(zhǎng)孢狀盤孢 Olean-12-ene-3,11-diol

卷枝毛霉 Octadecyl caffeate

阿爾萊特葡萄球 女貞甙

桃褐腐核盤 Lamiide

中國(guó)臺(tái)灣根霉 Kaurenoic acid

黃絲膜 異漢防己甲

腸膜明串珠 Ilicic acid

釀酒酵母 Goniothalamin

大腸埃希 黏黴酮

圍小從殼 光甘草寧

臭曲霉 半齒澤蘭色烯