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Hsp70抑制劑(Apoptozole)

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更新時間:2022-05-11 12:13:38瀏覽次數(shù):221

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11174 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Apoptozole
Hsp70抑制劑(Apoptozole)公司正在出售的產(chǎn)品:Langerin/CD207/FITC 熒光標(biāo)記白分化抗原CD207抗體IgG3-羥-1,2,3-苯并三-4(3H)-酮 98%
LAMA3/Laminin 5 alpha 3/FITC 熒光標(biāo)記層粘蛋白α3抗體IgG2-(7-偶氮苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四脲六氟酯 99%
LAP18/stathmin/FITC 熒光標(biāo)記

詳細介紹

商品介紹:

Apoptozole是一個通過阻斷ATPase活性的Hsp70抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1054543-47-3

純度:99.57%

分子量:625.56

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

Hsp70抑制劑(Apoptozole)

Apoptozole

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

炭黑曲霉大鼠中性粒趨化蛋白2Anti-TAF1 Antibody人白調(diào)節(jié)(LR)

松生莖點霉人類嗜T淋巴Ⅰ型病Anti-TACR3 Antibody人血小板生成(TPO)

長雙歧桿菌大鼠FMS樣酪激3Anti-TACR2 Antibody人血小板生成(TPO)

鴨疫里氏桿菌人麻疹病Anti-TAF1 Antibody人白血病抑制因子(LIF)

畢赤酵母大鼠FMS樣酪激3配體Anti-TAF13 Antibody人白血病抑制因子(LIF)

耐冷冷桿菌大鼠堿性成纖維生長因子9Anti-TAF1A Antibody人Salusin-α

香菇人流行性腮腺炎Anti-TAF15 Antibody人Salusin-α

膜醭假絲酵母大鼠堿性成纖維生長因子4Anti-TAF3 Antibody人胰島受體底物2(IRS-2)

咸海鮮芽孢桿菌人抗流行性出血熱病抗體IgGAnti-TAF4 Antibody人胰島受體底物2(IRS-2)

傳染性支氣管炎病人痢疾內(nèi)阿米巴抗原Anti-TAF5 Antibody人轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白(TTR)

弗雷德里克斯堡假單胞菌大鼠堿性成纖維生長因子6Anti-TAF5L Antibody人轉(zhuǎn)甲狀腺蛋白(TTR)

紫紅曲霉大鼠性成纖維生長因子1Anti-TAF6L Antibody人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)

環(huán)形泰勒蟲(安西株)人萊姆IgGAnti-TAGAP Antibody人晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)

中間根瘤菌屬人空腸彎曲菌黏附蛋白Anti-TAIP-2 Antibody人胰島淀粉樣多肽(IAPP)

根瘤菌人衣原體蛋白樣活性因子Anti-TANK Antibody人胰島淀粉樣多肽(IAPP)

玫煙色棒束孢大鼠凋亡相關(guān)因子Anti-TAL1 Antibody人糖化蛋白(GSP)

尿鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1抗體血紅鉚釘菇HASMC*培養(yǎng)基

未分化胚胎干細胞轉(zhuǎn)錄因子1抗體一色齒毛菌DMEM 培養(yǎng)基 (高糖)

囊泡轉(zhuǎn)運蛋白Use1抗體葡萄座腔菌(斜面)大鼠軟骨細胞*培養(yǎng)基

軟骨基質(zhì)相關(guān)蛋白UCMA抗體白色小環(huán)柄菇TM3細胞專用培養(yǎng)基
Hsp70抑制劑(Apoptozole)多根硬皮馬勃 異香蘭

艱難梭 異龍腦

金灰青霉 鹽酸拓撲替康

柑橘炭疽盤孢 異去甲蟛蜞菊內(nèi)酯

金黃色葡萄球金黃亞種 亞麻酸乙酯

大腸埃希 新西蘭牡荊苷

枯草芽孢桿 纈草

類阿達青霉 關(guān)附甲

綠臭蛙叢毛單胞 旋復(fù)花內(nèi)酯

黑曲霉 8-香葉草氧基補骨脂

林生毛霉 熊果酸乙酸酯

野土地桿 細辛

釀酒酵母 香葉

根瘤 小檗紅堿硫酸酯

耐冷冷桿 腺

 


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