APT-2抑制劑(ML349)

APT-2抑制劑(ML349)公司*的產(chǎn)品：Anti-IL-17E/IL-25/FITC 熒光素標(biāo)記白介素-17E抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-RAR- Alpha /FITC 熒光素標(biāo)記維甲酸受體-α 抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh APAF1(NT) 凋亡

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：APT-2抑制劑(ML349)

英文名稱：ML349

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠脂質(zhì)運(yùn)載蛋白1(LCN1)ELISA試劑盒 ，英文名： LCN1 ELISA Kit

犬α干擾素(IFN-α)ELISA檢測試劑盒CanineIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T

犬熱休克蛋白60,線粒體(HSPD1/Hsp-60)免疫試劑盒 Dog 60 kDa heat shock protein,mitochondrial,HSPD1 ELISA kit

英文名稱HumanInhibinBELISAKit人抑制素B(INHB)規(guī)格：96T/48T

純化RNA樣品儲存液50毫升

Rathepatocytegrowthfactor,HGFELISA試劑盒大鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒 ，英文名： IL-13 ELISA Kit

大鼠E鈣黏蛋白/上皮鈣黏蛋白(E-Cad)ELISA檢測試劑盒RatEpithelial-Cadherin,E-CadELISAKit 96T/48T

人Seryl- NA合成酶，細(xì)胞質(zhì)(SARS/SERS)免疫試劑盒 Human SARS/SERS ELISA kit

英文名稱MouseFIXELISAKit小鼠凝血因子IX規(guī)格：96T/48T

White基礎(chǔ)培養(yǎng)基500毫升溶液/片劑

RabbitPlasminogen,PlgELISA試劑盒兔子纖溶酶原(Plg)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human procalcitonin (PCT) ELISA Kit 人降鈣素原(PCT)ELISA試劑盒

Porcineai-thrombieceptor,AELISAKit 豬抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒 96T/48T 分裝

CLIAKitforAMAELISAKit大鼠抗單核細(xì)胞抗體規(guī)格：48T/96T

血液還原型谷胱甘肽(GSH)濃度高效液相色譜定量檢測試劑盒50次

PlaVitaminD2,VD2ELISAKit植物維D2(VD2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
APT-2抑制劑(ML349)SOCS3 英文名稱： 細(xì)胞因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白3抗體 0.1ml

Ferritin Heavy Chain 英文名稱： 鐵蛋白重鏈抗體 0.2ml

層粘連蛋白受體1抗體 anti-MGr1-Ag/37LRP 0.2

Anti-RUNX1/AML1(phospho SerS303) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細(xì)胞白血病1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-PFK2 (Ser467) 磷酸化6磷酸果糖激酶2抗體 規(guī)格 0.1ml

Insulin protein (from porcine pancreas) 豬胰島素蛋白Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)