VEGFR2抑制劑(Cediranib)

VEGFR2抑制劑(Cediranib)公司*的產(chǎn)品：Human major histocompatibility complex I ,MHC I /HLA I ELISA Kit 人主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類庚烯酮 ≥98%, FCC
Human Thrombin III ,AT- III ELISA Kit 人抗凝血Ⅲ抗體溴化芐 99%
Human thrombus precurso

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：VEGFR2抑制劑(Cediranib)

英文名稱：Cediranib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

葡萄座腔菌磷化Src原癌基因抗體Anti-FLT1(VEGFR1) Antibody雄烯(ADT)

釀酒酵母SH2結(jié)構(gòu)含磷肌SHIP1抗體Anti-FLT1 Antibody雄烯二(AED)

Sphingomonas desiccabilisC-SKI抗體Anti-FLT3 Antibody雄激誘導(dǎo)蛋白1(AIG1)

粘著劍菌磷化糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激1抗體Anti-FLT3 Antibody胸腺因子(TF)

枯草芽胞桿菌磷化核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體Anti-FLT3LG Antibody胸腺β4(Tβ4)

謝瓦散囊菌磷化糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激1抗體Anti-FLT3LG Antibody胸腺β10(TMSβ10)

藤倉(cāng)赤霉磷化糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激1抗體Anti-FLT3LG Antibody胸腺生成(TMPO)

薄層桿菌分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗體Anti-FLT4 Antibody胸腺旁腺(PTMS)

枯草芽孢桿菌精結(jié)合蛋白2抗體Anti-FLT4 Antibody胸腺激活調(diào)節(jié)趨化因子(TARC)

*灰葡萄孢溶質(zhì)載體鋅轉(zhuǎn)運(yùn)3抗體Anti-FMN1 Antibody胸腺表達(dá)趨化因子(TECK)

假諾卡氏菌絲蛋白抑制劑13抗體Anti-FMO1 Antibody胸腎表達(dá)趨化因子(BRAK)

加納鏈霉菌絲/蘇激25抗體Anti-FMO4 Antibody胸苷合成(TYMS)

尖孢鐮刀菌染色體特異性轉(zhuǎn)錄延伸因子抗體Anti-FMO2 Antibody胸苷嘧啶DNA糖基化(TDG)

新城疫病閱讀障礙相關(guān)蛋白Shootin抗體Anti-FMO3 Antibody性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)

殼蕉孢菌外紡錘體樣蛋白1抗體Anti-FMO5 Antibody性別決定區(qū)Y框蛋白3(SOX3)

煙色鏈霉菌溶質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族44成員1抗體Anti-FMR1 Antibody性別決定區(qū)Y框蛋白2(SOX2)

硫酯2蛋白抗體燕麥狀曲霉ST豬睪丸細(xì)胞

超氧化物歧化3抗體解脂耶氏酵母YAC-1小鼠淋巴瘤細(xì)胞

可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2B1抗體白曲霉HELF 人胚肺成纖維細(xì)胞

長(zhǎng)鏈脂肪連接抗體紅曲紅曲菌MKN-28人胃癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞
VEGFR2抑制劑(Cediranib)枯草芽孢桿 N-叔丁氧羰基-O-芐基-L-蘇氨酸胰蛋白Elisa

聚多曲霉 6-溴-2-萘酚成纖維生長(zhǎng)因子Elisa

黑曲霉 酞菁鉛戊型肝炎Elisa

香菇 (1R,2S,5R)-(-)-薄荷基 (S)-p-甲苯亞磺酸酯巴氏桿Elisa

大腸埃希 (S)-(+)-2-氨基-4-溴丁酸氫鹽瘟病抗原Elisa

橘青霉 2,6-二氟吡啶胰蛋白Elisa

波蘭青霉 3-氨基組織金屬蛋白抑制因子2Elisa

細(xì)孢毛霉 1,3-二甲氧基苯胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白7Elisa

枯草芽孢桿 1,1-二甲基-2-苯基乙酸乙酯肝型脂肪酸結(jié)合蛋白Elisa

綠色木霉 2,3-二溴酰中性粒明膠相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白2Elisa

無(wú) 托品酰白介5Elisa

葡萄座腔 N,N'-二苯基乙二垂體中葉Elisa

枯草芽孢桿 二芐基二硫卵泡抑Elisa

異常威克漢姆酵母 3-苯基-2-炔-1-傳染性胃腸炎病IgG抗體Elisa

葡萄汁酵母 (+)-5,6-O-異亞基-L-抗壞血酸糖聚糖Elisa